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zweierlei Produkte auf, es bilden sich entweder Tetrahydrobasen, 
indem der Pyridinkern hydrogenisiert wird, oder aber Dihydrobasen, 
indem die in der zweiten Hälfte enthaltene Vinylgruppe in Äthyl 
übergeführt wird. Direkt ist diese letztere Umwandlung nicht ge- 
lungen, dagegen finden sich in der Natur die Dihydrobasen vor, 
welche fast stets die ungesättigten Basen begleiten. Indes ge- 
lingt es leicht, Halogenwasserstoff an die ungesättigten Basen an- 
zulagern, z. B.: 
H H 
Ran 9 x ade 9 N 
HCI + CH,:H0/ | — CH,01.H,07/ | 
N BI i* 
ei Be 
N, 
Der Halogenwasserstoff lässt sich durch alkoholisches Kalı wieder 
wegnehmen und wir erhalten dann die ursprüngliche Base wieder. 
Jedoch findet dabei eine teilweise Umlagerung derselben statt. 
Durch Behandlung des Chinins sowohl wie des Cinchonidins, 
sowie des Conchinins und Cinchonins mit Phosphorpentachlorid unter 
gewissen Bedingungen gehen diese Basen teils in die Anhydrobasen, 
teils in die Chloride über: 
Chloride Anhydrobasen 
RER ZA 
en Be 
| 
| H 
en | N 
BE rris 
rs RR 
und — 
Conchininchlorid Chininchlorid Chinen, 
Cinchoninchlorid Cinchonidinchlorid Cinchen. 
und wird den Chloriden das Chlor durch Zink entzogen, so bilden 
sich Desoxychinin, resp. Desoxyconchinin, Desoxyeinchonin, Des- 
oxycinchonidin : 
IN 
Be ee 
| N x H 
N 
’E 
=D 
