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Beim Kochen des Cinchens oder Chinens mit konzentrierter 
Bromwasserstoffsäure tritt unter Aufnahme von 1 Mol. Wasser 1 Mol. 
Ammoniak aus und bildet sich aus dem Üinchen y-o-Oxydiäthyl- 
phenylchinolin, d. i. Apocinchen oder y-o-Oxydiäthylphenyl-p-Methoxy- 
chinolin, d. i. Apochinen. Wird in schwefelsaurer Lösung vorsichtig 
mit Kaliumpermanganat oxydiert, so entsteht durchgehends Ameisen- 
säure und es bildet aus Chinin Chitenin, aus Conchinin Conchitenin, 
aus Cinchonin Cinchotenin und aus Cinchonidin Cinchotenidin: 
Werden diese Basen mit 25°/o Phosphorsäure unter Druck erhitzt, 
so zerfallen sie unter Aufnahme von 1 Mol. H,O einesteils in Mero- 
chinen und anderseits in Lepidin, resp. p-Methoxylepidin: 
H.C0C.CH, G.CH, (GH 
H HK N 3 lem S N 
NM NcH, az N DH 
cH,:H 7 | | H usar | | 
y0-C00H HCS ‘ CH 
NY Be N a 
NH N CH 
Merochinen Lepidin 
Das Merochinen wird dann, gerade so wie die anfänglichen Basen, 
in schwefelsaurer Lösung durch Kaliumpermanganat zu Ameisensäure 
und Cincholoiponsäure oxydiert: 
H.C.CH, 
Be MA 
RER | 
40007 | | gg rT°80 
H,C 0 
N RT Nor: 
ei 
NH 
aus welchen letzteren noch die Methylgruppe durch Bromwasserstoff- 
säure entfernt werden kann, wobei sich die Loiponsäure bildet: 
