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sagten Terpentinöles vermochte daher 520 Gramme meiner 

 Indigolösung zu zerstören, während das am stärksten ozo- 

 nisirte Oel, welches ich früher erhalten hatte, nur 250 

 Gramme der titrirten Tinctur zu entbläuen vermochte.*) 



Schüttelt man ozonisirtes Terpentinöl von etwa 2 % 

 o 

 O-Gehalt mit Bleiessig lebhaft hei gewöhnlicher Temperatur 



zusammen, so färbt sich das Gemeng bald zitronengelb und 



bei fortgesetztem Schütteln rothgelb, welche Färbung von 



ausgeschiedenem Bleisuperoxid und Oxid herrührt. Wird 



*) Nimmt man das Equivalent des Terpentinöles zu 136 



n 



(C 20 H 16 ) an und würde mit demselben ein Equivalent als 

 solcher verbunden sein, so enthielten 100 Theile eines sol- 

 chen ozonisirten Oeles 5,55 Theile activen Sauerstoffes. Wie 

 man aus obiger Angabe ersieht, hat das von mir ozonisirte 







Terpentinöl einen Procentgehalt an 0, welcher der eben 

 erwähnten Menge sehr nahe kommt. Berücksichtigt man 

 nun, dass besagtes Oel schon merklich stark harzhaltig, 

 somit ein Gemeng von Colophoniurn und ozonisirtem Ter- 

 pentinöl ist, so darf man wohl annehmen, dass letzteres 



o 

 auf ein Equivalent Oeles wenigstens ein Equivalent O ent- 

 halte. 



Sollte sich das Terpentinöl nach Equivalentverhältnis- 

 sen mit ozonisirtem Sauerstoff verbinden, was ich für wahr- 

 scheinlich halte, so könnte es recht wohl eine Verbindung 



c» 

 geben, welche C 20 H 16 +20 wäre, d.h. den Elementen und 

 stöchiometrischen Verhältnissen nach ganz so zusammen- 

 gesetzt wie der gewöhnliche Campher, der C 20 H 16 2 ist. 

 Es würden also diese beiden Verbindungen isomer sein, 

 sich aber wesentlich dadurch von einander unterscheiden, 

 dass die Eine kräftigst oxidirte, der Andern aber dieses Ver- 

 mögen gänzlich abgienge. In einem solchen Falle läge of- 

 fenbar der nächste Grund der Fsomerie dieser Verbindungen 

 in der Verschiedenheit der allotropischen Zustände des in 

 ihnen vorhandenen Sauerstoffes. 



