VI 



die Zersetzung des in ihr gelösten Kalipermanganales be- 

 werkstelligt und hierbei die Säure dieses Salzes in Mangan- 

 superoxid und Sauerstofr zerfällt. Färbt man kalte Salpeter- 

 säure von 1,35 mittelst übermangansauren Kalis tief roth, 

 so erseheint sie erst nach einigen Stunden wieder farblos 

 und hat sich braunes Mangansuperoxidhydrat ausgeschieden; 

 wird aber die rothe Flüssigkeit mit einer hinreichenden 

 Menge Platinmohres geschüttelt, so erfolgt deren Entfär- 

 bung (Zersetzung der Lebermangansätre) beinahe augen- 

 blicklich. Bei erhöheter Temperatur entfärbt sich die durch 

 das Permanganat geröthete Säure für sich allein eben so 

 rasch, als diess beim Schütteln mit Platinmohr in der Kälte 

 geschieht. 



Was nun die Fähigkeit des Platins betrifft, in den oben 

 angeführten Fällen die chemische Thätigkeit des chemisch 

 gebundenen Sauerstoffes zu steigern, so hängt sie wahr- 

 scheinlich zusammen mit dem wohlbekannten Vermögen 

 dieses Metalles, den freien gewöhnlichen Sauerstoff thätiger 

 zu machen, als er es für sich allein ist. Haben aber diese 

 beiden durch das Platin hervorgebrachten Wirkungen einer- 

 lei Ursache, so kann nach meinem Dafürhalten die An- 

 nahme, dass die erhöhete chemische Thätigkeit des freien 

 gewöhnlichen Sauerstoffes auf einer durch das besagte Me- 

 tall bewerkstelligten Verdichtung dieses Gases beruhe, kaum 

 gegründet sein. Der in der Lebermangansäure, Chromsäure, 

 Jodsäure, Chlorsäure u. s. w. enthaltene Sauerstoff, welcher 

 gemäss den oben gemachten Angaben unter dem Berüh- 

 rungseinflusse des Platinmohres zu raschen Oxidntionswir- 

 kungen bestimmt wird, bedarf der Verdichtung oder Ent- 

 gasung nicht mehr: er ist ja in den vorhin genannten Säuren 

 schon im verdichteten und nicht mehr im gasförmigen Zu- 

 stande. Auch wird man kaum annehmen wollen, dass das 

 Platin auf irgend eine physikalische Weise besagten Säu- 

 ren erst Sauerstoff entziehe und dann denselben noch mehr 



