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Superoxid in Salpetersäure, das Blei- oder iVIangansuper- 

 oxid sogar als solche in Essigsäure gelöst sein, ohne dass 

 sich auch nur eine Spur von Wasserstoflsuperoxid bildete? 

 Und wesshalb katalysiren die Superoxide der ersten Gruppe 

 und das Wasserstoflsuperoxid sich gegenseitig mit so gros- 

 ser Energie, und warum bleiben die Superoxide der zwei- 

 ten Gruppe und H0 2 gleichgültig gegen einander? Wess- 

 halb bläuen nur die Superoxide der ersten Gruppe die 

 Guajaktinctur, und warum wird die durch dieselben gebläuete 

 Harzlösung durch diejenigen der zweiten Gruppe wieder 

 entfärbt? Endlich woher der so grosse Unterschied, wel- 

 cher zwischen dem electromotorischen Verhalten beider 

 Superoxidgruppen sich zeigt? 



Diese Fragen scheinen mir ihre Beantwortung einzig 

 und allein in der Annahme zu finden, dass der thätige 

 Sauerstoff der einen Superoxidgruppe in einem Zustande 

 sich befindet genau entgegengesetzt demjenigen, in welchem 

 der active Sauerstoff der andern Gruppe existirt, in der 

 Annahme also, dass in den einen Superoxiden positiv-ac- 

 tiver, in den Andern negativ-activer Sauerstoff vorhan- 

 den sei. 



Da in der Folge von den beiden Superoxidgruppen 

 noch oft die Rede sein wird, so werde ich der Kürze hal- 

 ber bisweilen die Superoxide der ersten Gruppe „Ozonide" 

 und diejenigen der zweiten Gruppe „Antozonide" nennen, 

 zu welchen beiden Abtheilungen jedoch, wie sich diess 

 später zeigen wird, noch andere Sauerstoffverbindungen ge- 

 hören als diejenigen, welche man bisher Superoxide ge- 

 nannt hat. 



Aus vielen von mir schon anderwärts angegebenen, der 

 Analogie entnommenen Gründen kann ich nicht umhin, der 

 altern Theorie gemäss das Chlor, Brom und Jod für sauer- 

 stoffhaltige Verbindungen anzusehen und noch des Weitern 

 anzunehmen, dass ein Theil des Sauerstoffgehaltes dieser 



