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von Sauerstoffgas ein und bilden sich die Acétate oder Ni- 

 trate des Bleioxides, Manganoxidules und Barytes. 



Trägt man in ein Gemisch von verdünnter Salpetersäure 

 und einer Lösung der lebermangansäure oder des über- 

 mangansauren Kalis Bariumsuperoxid ein, so entfärbt sich 

 die rothe Flüssigkeit sehr rasch unter Bildung von Baryt- 

 und Manganoxidulnitrat und stürmischer Entbindung von 

 Sauerstoffgas. Führt man in salpetersäurehaltige Chrom- 

 säurelösung Bariumsuperoxid ein, so setzt sich das Ganze 

 rasch in salpetersauren Baryt, salpetersaures Chromoxid 

 und Sauerstoffgas um. 



Fügt man dem Gemische eines gelösten Eisenoxidsal- 

 zes und Kaliumeisencyanides Bariumsuperoxid zu, so wird 

 unter lebhafter Sauerstoffgasentwicklung Berlinerblau ge- 

 fällt. 



Aus diesen Thatsachen erhellt, dass das Bariumsuper- 

 oxid ähnlich oder vielmehr gleich dem Wasserstoffsuper- 

 oxid zu den Superoxiden der ersten Gruppe oder zu den 

 Ozoniden im Allgemeinen sich verhält. Freilich könnte man 

 auch annehmen, dass in allen den vorhin angeführten Fäl- 

 len sich erst Wasserstoffsuperoxid bilde und es das Letz- 

 tere sei, welches die beschriebenen katalytischen Wirkun- 

 gen hervorbringe. Indessen kommt, wie mir scheint, die 

 Sache auf das Gleiche heraus; denn es ist doch immer der 

 im Bariumsuperoxid enthaltene active Sauerstoff, welcher 

 die besagten Wirkungen verursacht, und es kann desshalb 

 auch gleichgültig sein, ob man diesen Sauerstoff erst vor- 

 her noch an das Wasser treten oder ihn unmittelbar vom 

 Bariumsuperoxid aus wirken lässt. 



Das bisher Gesagte möchte ich jedoch nicht so ver- 







standen wissen, als ob ich der Meinung sei, dass das © 







der Antozonide zu dem © der Ozonide einen absoluten 



