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und Chromsäure wie der active Sauerstoff des Wasserstoff- 

 superoxides sich verhält: es wirkt nämlich dieser Sauer- 

 stoff der einen und andern Verbindung reducirend auf die 

 Uebermangansäure u. s. w. ein, was nach meinem Dafür- 

 halten zu dem Schlüsse berechtiget, dass der thätige Sauer- 

 stoff beider Verbindungen in dem gleichen Zustande sich 



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 befinde, d. h. das ozonisirte Terpentinöl © enthalte und 



somit wie H0 2 ein Antozonid sei. 



Aus den oben gemachten Angaben erhellt ferner, dass 

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 das © des ozonisirten Terpentinöles noch rascher desoxi- 



dirend auf die Uebermangansäure u. s. w. einwirke, als das 



o 

 Oel selbst, ja dieses @ schon in der Kälte manche Des- 



oxidationen bewerkstellige, welche unter sonst gleichen Um- 

 ständen das sauerstofffreie Terpentinöl gar nicht zu Stande 

 bringt, so dass man wohl sagen darf: der thätige Sauer- 

 stoff des ozonisirten Terpentinöles sei gegenüber dem thä- 

 tigen Sauerstoff der Uebermangansäure u. s. w. noch oxi- 

 dirbarer als das Terpentinöl selbst. 



Die Thatsache, dass dieses Oel trotz seiner leichten 

 Oxidirbarkeit dennoch mit beträchtlichen Mengen Sauer- 

 stoffes sich beladen lässt in der Weise, dass derselbe, un- 

 erachtet seines thätigen Zustandes, als solcher längere Zeit 

 mit dem Oele vergesellschaftet sein kann, hat mit Recht 

 die Verwunderung der Chemiker erregt. Jetzt, nachdem 

 wir wissen, dass der Sauerstoff fähig ist, einen Zustand 

 anzunehmen, in welchem er die Rolle eines oxidirbaren oder 

 reducirenden Körpers gegenüber gewissen Sauerstoffverbin- 

 dungen spielt und nicht daran zu zweifeln ist, dass ihn das 

 ozonisirte Terpentinöl in diesem Zustand enthält, vermögen 

 wir auch einigermassen zu begreifen, wie ein so beschaf- 

 fener Sauerstoff neben dem sonst so leicht oxidirbaren Cam- 

 phenöle bestehen kann: in diesem Zustand ist er, um im 



