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suchungen scheinen mir die Richtigkeit dieser Yermuthung 

 ausser Zweifel zu stellen. 



Beim Vermischen von Wasserstoffsuperoxid mit der 

 wässrigen Lösung irgend eines Hypochlorites, z. B. des 

 unterchlorichtsauren Natrons, tritt sofort eine lebhafte Ent- 

 wickelung gewöhnlichen Sauerstoffgases ein und sind beide 

 Flüssigkeiten im rechten Verhältnisse zusammengebracht 

 worden, so trifft man im Gemisch weder Wasserstoffsuper- 

 oxid noch Hypochlorit mehr an, wie beides daran erkannt 

 wird, dass dasselbe weder die mit S0 3 angesäuerte Kaliper- 

 manganatlösung mehr entfärbt, noch die Indigolösung zerstört. 

 Das Natronhypochlorit zerfällt unter diesen Umständen in 

 salzsaures Natron und gewöhnliches Sauerstoffgas, und das 

 Wasserstoifsuperoxid in Wasser und ebenfalls 0, aus wel- 

 chen Thatsachen hervorgeht, dass Wasserstoffsuperoxid und 

 unterchlorichtsaures Natron wie H0 2 und Kalipermanganat 



sich gegenseitig katalysiren oder desoxidiren. Da nun nach 



o 

 meinem Dafürhalten das Wasserstoffsuperoxid = HO + © 



oder ein Antozonid ist, dasselbe desshalb auf Sauerstoff- 



o 

 Verbindungen, welche Q enthalten oder Ozonide sind, re- 



ducirend einwirkt, und dem Gesagten zufolge die Hypo- 



chlorite wie die andern Ozonide: Uebermangansäure, Blei- 



o 

 Superoxid u. s. w. ihres durch Wasserstoffsuperoxid 



beraubt werden, so schliesse ich hieraus, dass die unter- 

 chlorichtsauren Salze ebenfalls negativ-activen Sauerstoff 



enthalten und nehme daher an, dass eben dieser ihr Gehalt 



o o 



an es sei, wesshalb sie durch HO + © desoxidirt 



werden. 



Von der Davy'schen Hypothese ausgehend, nach wel- 

 cher die unterchlorichte Säure = CIO und salzsaures Na- 



o 

 tron = NaCi ist, muss man annehmen, dass durch das © 



