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mischen Wirkungen betrachtet wird, so kann ich nicht um- 

 hin, noch weitere thatsächliche Gründe beizubringen, wel- 

 che zu Gunsten meiner Ansicht sprechen und die ich in 

 dem oben erwähnten Verhalten der H0 2 -haltigen Indigo- 

 lösung gegen die Permanganate und Hypochlorite zu finden 

 glaube. 



Der Sauerstoff der genannten Salze, trotz seiner che- 

 mischen Gebundenheit, oxidirt dennoch das gelöste Indigo- 

 blau mit grösster Energie, und zwar nach meinem Dafür- 

 halten desshalb, weil er sich darin im negativ-activen 



o 

 Zustand (als 0) befindet oder weil die Permanganate und 



Hypochlorite Ozonide sind. Ist nun in der Indigolösung das 



o 

 Antozonid.HO + (£) zugegen, so wird frühein Angaben 



zufolge der Theil des Wasserstoffsuperoxides, welcher mit 

 dem Permanganat oder Hypochlorit zusammentrifft, das er- 

 stere dieser Salze in Manganoxid ulsulfat, Kalisultat und ge- 

 wöhnlichen Sauerstoff, das zweite in Chlormetall und eben- 

 falls unthätigen Sauerstoff sich umsetzen. Dieser passiv 

 gewordene Sauerstoff aber (von dem angewendeten Ozonid 

 und Antozonid herrührend), obwohl er im Augenblicke sei- 

 ner Abtrennung im Statu nascenti sich befinden muss, ver- 

 mag dennoch nicht das mit ihm in Berührung kommende 

 gelöste Indigoblau zu oxidiren; denn ohne auf den Farb- 

 stoff im Mindesten einzuwirken, nimmt der besagte Sauer- 

 stoff Gasform an und scheidet sich aus der Flüssigkeit ab. 



Hieraus scheint mir zur Genüge hervorzugehen, dass 

 nicht der Status nascens des Sauerstoffes als solcher es ist, 

 welcher diesem Körper sein eminent oxidirendes Vermögen 

 ertheilt, sondern dass irgend ein anderer, von Cohärenz- 

 verhältnissen unabhängiger Zustand es sei, auf welchem 

 jenes Vermögen beruhe. Nur wenn der Sauerstoff' im Au- 

 genblicke seiner Abtrennung aus einer Verbindung in dem 



