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hydrat und Entwïckelung gewöhnlichen Sauerstoffgases, wel- 

 ches letztere von reducirter Eisensäure und reducirtem Ba- 

 riumsuperoxid herrührt. 



Dass auch das eisensaure Natron vollkommen gleich 

 dem Kaliferrate gegen die Superoxide des Wasserstoffes 

 und der alkalischen Metalle sich verhalten werde, liess sich 

 mit hoher Wahrscheinlichkeit voraussehen, und meine Ver- 

 suche haben in der That auch gezeigt, dass in dieser Be- 

 ziehung zwischen den beiden Salzen nicht der geringste 

 Unterschied bestehe. Eben so habe ich gefunden, dass stark 

 ozonisirtes Terpentinöl, indem es seines thätigen Sauerstof- 

 fes verlustig wird, die Ferrate ungleich rascher desoxidirt, 

 als diess das sauerstofffreie Terpentinöl thut. Während un- 

 ter sonst ganz gleichen Umständen durch ozonisirtes Ter- 

 pentinöl die vollständige Réduction der Eisensäure zu Oxid 

 in wenigen Sekunden bewerkstelliget wird, braucht hiezu 

 das sauerstofffreie Oei eine volle Stunde. 



Nach meinem Dafürhalten zeigen die oben erwähnten 

 Thatsachen: einmal, dass sowohl die Mangansäure als auch 

 die Eisensäure einen Theil ihres Sauerstoffes im negativ- 

 activen Zustande, d. h. so enthalten, wie wir einen Theil 

 des Sauerstoffes in der Uebermangansäure, dem Bleisuper- 

 oxid oder überhaupt in den Ozoniden antreffen. Eben so, 

 denke ich, liefern diese Thatsachen einen weitern Beweis 

 für die Richtigkeit meiner Annahme, gemäss welcher ein 

 Theil des Sauerstoffgehaltes der Superoxide des Wasser- 

 stoffes und der alkalischen Metalle, wie auch der übertrag- 

 bare Sauerstoff des ozonisirten Terpentinöles in einem Zu- 

 stande sich befindet entgegengesetzt demjenigen, in welchem 

 der active Sauerstoff der Ozonide existirt. Endlich spre- 

 chen besagte Thatsachen auch zu Gunsten meiner Ansicht, 

 nach welcher eben in der chemischen Gegensätzlichkeit die- 

 ser activen Sauei stoti'zustände der nächste Grund liegt, wess- 



