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eingetretener Ozonisation von auch HO. in dem besag- 

 ten Wasser nachweisbar ist. 



Dieses gleichzeitige Auftreten von © und HO + © 

 lässt sich in folgender Weise leicht ermitteln. Man bringe 

 einige (in mehrere Stückchen zertheilte) Gramme Phosphors 

 von reiner Oberfläche in ein kleines Becherglas, dessen Bo- 

 den mit so viel Wasser bedeckt ist, dass letzteres einen 

 Theil des Phosphors bespült. Ist die Temperatur 18—20°, 

 so kommt unter diesen Umständen bald ozonisirter Sauer- 

 stoff zum Vorschein, wie man sich hievon durch ein be- 

 feuchtetes Stück Jodkaliumstärkepapieres leicht überzeugen 

 kann. Gibt man nun dem Wasser des Gefässes eine krei- 

 sende Bewegung, so, dass die Flüssigkeit die Phosphor- 

 stücke bald bedeckt, bald davon wieder abläuft, und hat 

 man diese Operation auch nur wenige Minuten lang fortge- 

 setzt, so enthält jetzt das vom Phosphor abgegossene Was- 

 ser schon so viel H0 2 , dass dessen Anwesenheit mittelst 

 verdünnten Jodkaliumkleisters und eines Tropfens Eisenvi- 

 triollösung nachgewiesen werden kann. 



Ein solches gleichzeitige Auftreten des ozonisirten 

 Sauerstoffes in der über dem Phosphor stehenden Luft mit 

 dem Wasserstoffsuperoxid in dem den Phosphor bespülen- 

 den Wasser muss um so auffallender erscheinen, als nach 

 meinen neueren Versuchen und HO + © beim Zusam- 

 menschütteln in gewöhnlichen Sauerstoff und Wasser sich 

 umsetzen. Wie lange ich auch ozonisirten oder gewöhn- 

 lichen Sauerstoff mit Wasser behandeln mochte, niemals 

 ist es mir gelungen, dadurch selbst nur Spuren von Was- 

 serstoffsuperoxid zu erhalten, welches negative Ergebniss 

 wohl zu dem Schlüsse berechtiget, dass das bei der lang- 

 samen Verbrennung des Phosphors auftretende Wasserstoff- 

 superoxid weder aus dem gleichzeitig zum Vorschein kom- 

 menden ozonisirten, noch aus gewöhnlichem Sauerstoff ent- 

 standen sei, was übrigens schon der einfache Umstand 



