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die durch N0 5 etwas angesäuerte Kalipermanganatlösung 

 durch Wasserstoffsuperoxid entfärbt in Folge der gegen- 

 seitigen Katalyse dieser Sauerstoffverbindungen, wesshalb 

 ich auch die genannte Salzlösung als Reagens auf das bei 

 der Wasserelectrolyse entstehende Wasserstoffsuperoxid 

 benütze und dabei in folgender Weise verfahre. 



Es wird eine kurze, unten und oben offene, an einem 

 Ende mit Blase verbundene Glasröhre mit N0 5 -haltigem 

 Wasser gefüllt, diese Flüssigkeit mittelst Kalipermanganat- 

 lösung deutlich roth gefärbt, die Röhre in ein mit gesäuer- 

 tem Wasser gefülltes und von Eis und Kochsalz umgebenes 

 kleines Becherglas gestellt, in letzteres die negative, in die 

 Glasröhre die aus einem Platindraht bestehende positive 

 Electrode eingeführt. Um zu sehen, ob sich an Dieser Ozon 

 entbinde, halte ich über das sich entbindende Sauerstoffgas 

 einen Streifen feuchten Jodkaliumstärkepapieres, welches 

 mehr oder weniger stark und rasch sich bläuen wird, je 

 nach der Menge des sich entbindenden ozonisirten Sauer- 

 stoffes. Bleibt das Papier bei längerem Verweilen über der 

 positiven Electrode ungefärbt, so gilt diess selbstverständ- 

 lich als Beweis, dass bei der Wasserelectrolyse kein Ozon 

 auftrete. 



Findet eine merklich starke Ozonentwickelung statt, so 

 wird das durch Kalipermanganat geröthete N0 5 -haltige Was- 

 ser schon nach wenigen Minuten farbelos erscheinen, falls 

 nämlich die Menge der angewendeten Flüssigkeit nicht gross 

 und diese nur massig stark gefärbt ist. Bei spärlicherer 

 Ozonentbindung entfärbt sich auch die Flüssigkeit langsa- 

 mer, und kommt gar kein Ozon zum Vorschein, so behält 

 sie ihre ursprünglich rothe Färbung bei. 



Aus der unter den erwähnten Umständen eintretenden 

 Entfärbung der die positive Electrode umgebenden Flüssig- 

 keit erhellt somit, dass die dort vorhandene Übermangan- 

 saure zu Manganoxidul reducirt wird, welche Desoxidation 



