275 



des erwähnten Salzgemisches bläuen, und die Erfahrung 

 lehrt, dass diess geschieht. Wendet man ein Gemisch an, 

 aus den stark verdünnten Lösungen der genannten Salze 

 erhalten, d. h. ein solches, welches nur massig stark ge- 

 bräunt ist, so braucht dasselbe nicht lange die positive 

 Electrode zu umgeben, damit es erst grün, dann blau werde, 

 und kaum brauche ich ausdrücklich zu erwähnen, dass diese 

 Reaction um so schneller eintritt, je reichlicher sich an der 

 positiven Electrode Ozon entbindet, und dass sie gar nicht 

 stattfindet, falls kein zum Vorschein kommt. Für die- 

 jenigen, welche diese Versuche wiederholen wollen, be- 

 merke ich, dass ich die eben beschriebenen Reductions- 

 wirkungen nur dann in augenfälliger Weise erhielt, wenn 

 das Gefäss, in welchem die Wasserelectrolyse stattfand, mit 

 einer Kältemischung umgeben war. 



Da im günstigsten Falle das bei der Wasserelectrolyse 

 entbundene Ozon nur einen sehr kleinen Bruchtheil des 

 gleichzeitig entwickelten gewöhnlichen Sauerstoffgases aus- 

 macht, und nach meinen eigenen und Herrn Meidingers Be- 

 obachtungen die Menge des gebildeten Wasserstoffsuper- 

 oxides von derjenigen des gleichzeitig auftretenden Ozones 

 abhängig ist, so können selbstverständlich bei der Wasser- 

 electrolyse immer nur kleine Mengen von H0 2 entstehen, 

 wesshalb man sich nicht verwundern darf, dass auch nur 

 kleine Quantitäten von Uebermangansäure u. s. w. an der 

 positiven Electrode reducirt werden. Es springt jedoch in 

 die Augen, dass das Bedeutsame dieser Vorgänge viel we- 

 niger in ihrem Maass, als in ihrer Ungewöhnlichkeit, mehr 

 im Quäle als im Quantum liegt; denn was kann in der That 

 ausserordentlicher und auffallender sein, als die Thatsache, 

 dass an der positiven Electrode Reductionserscheinungen 

 stattfinden und an ihr die gleichen Sauerstoffverbindungen 

 gerade so wie an der negativen desoxidirt werden können. 

 An letzterer wandelt sich N0 5 - oder S0 3 -haltige Ueber- 



