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mangansäure- oder Chromsäurelösung in Manganoxidul- oder 

 Chromoxidnitrat u. s. w. um, und wird aus einem Gemisch 

 von Kaliumeisencyanid- und Eisenoxidsalzlösung Berliner- 

 blau niedergeschlagen, was sich aus der reducirenden Wir- 

 kung des electrolytisch ausgeschiedenen Wasserstoffes leicht 

 genug erklären lässt. Sicherlich müssten uns die in Rede 

 stehenden Thatsachcn völlig unbegreiflich erscheinen, wür- 

 den uns die zwei entgegengesetzt-thätigen Zustände des 

 Sauerstoffes noch unbekannt sein und wüssten wir desshalb 

 auch nicht, dass die Desoxidation gewisser Sauerstoffver- 

 bindungen durch Sauerstoff eben so gut, ja noch leichter 

 als durch Wasserstoff bewerkstelliget werden kann. 



Wenn es nun wohl kaum einem Zweifel mehr unter- 

 liegen kann, dass bei der Wasserelectrolyse an der posi- 

 tiven Electrode Wasserstoffsuperoxid — HO -f (+) entsteht 

 und es eine eben so festgestellte Thatsache ist, dass bei 

 derselben Electrolyse gleichzeitig mit Wasserstoffsuperoxid 

 ozonisirter Sauerstoff = auftritt, so darf es jetzt, glaube 

 ich, als ein Erfahrungssatz ausgesprochen werden, dass wie 

 bei der langsamen Verbrennung des Phosphors und Aethers, 

 so auch bei der Wasserelectrolyse die gegensätzlich-thä- 

 tigen Sauerstoffarten © und © gleichzeitig zum Vorschein 

 kommen. Und da dieselben nur aus dem Sauerstoffe des 

 Wassers ihren Ursprung nehmen können, dieser Sauerstoff 

 aber, wie aus der indifferenten Natur besagter Flüssigkeit 

 zur Genüge erhellt, im unthätigen oder O-Zustande sich 

 befindet, so muss der Volta'sche Strom auf dieses gebun- 

 dene den gleichen chemisch polarisirenden Einfluss aus- 

 üben, welchen der Phosphor oder Aether gegen das freie 

 äussert, und es dürfte gerade dieser Vorgang der che- 

 mischen Polarisation die nächste Ursache der electroly- 

 tischen Zersetzung des Wassers sein, weil weder © noch 

 0, sondern nur mit H denjenigen Körper constituirt, 

 welchen wir Wasser nennen, eine Vermuthung, die ich 



