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tretenden ozonisirten Sauerstoffes sich vermehren muss, so 

 dass, wenn es möglich wäre, das electrolytisch aus dem 

 Wasser geschiedene (+) gänzlich entweder mit dem Q ei- 

 nes dieser Flüssigkeit beigefügten Ozonides sofort zu neu- 

 tralisiren oder auf irgend eine andere Weise in über- 

 zuführen , aller ursprünglich bei der Wasserelectrolyse 

 entstandene ozonisirte Sauerstoff an der positiven Elec- 

 trode entbunden würde. Eine solche vollständige Neutra- 

 lisation des besagten (+) hat aber bis jetzt noch nicht be- 

 werkstelliget werden können und wir dürften dieselbe auch 

 schwerlich je zu Stande bringen; wohl aber lässt sich mit- 

 telst Chromsäure einiges © der Neutralisation mit dem 

 gleichzeitig electrolytisch ausgeschiedenen Q entziehen und 

 eben dadurch mittelbar die Menge des bei der Wasserelec- 

 trolyse entstehenden Ozones vermehren. 



Nach voranstehender Auseinandersetzung ist es kaum 

 mehr nöthig zu sagen, wie nach meiner Ansicht auch die 

 Uebermangansäure bei der Wasserelectrolyse begünstigend 

 auf die Ozonentwickelung einw irke. Das Q dieser Metall- 

 säure gleicht sich noch viel leichter und rascher als das 

 Q der Chromsäure mit dem © von H0 2 zu aus, wie 

 daraus erhellt, dass selbst die an Kali gebundene Ueber- 

 mangansäure ohne Mithülfe von N0 5 u. s. w. durch H0 2 

 unter lebhafter Entbindung von zu Manganoxid reducirt 

 wird. Man darf sich desshalb auch nicht verwundern, dass 

 unter sonst gleichen Umständen aus dem übermangansäure- 

 haltigen Wasser bei seiner Electrolyse Ozon noch reich- 

 licher als aus solchem Wasser sich entbindet, welchem 

 Chromsäure beigemischt ist. 



