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in der Regel bei meinen Untersuchungen auf H0 2 diese bei- 

 den Reagentien an. Im Falle ich mit Flüssigkeiten zu thun 

 habe, die etwas reicher an Wasserstoffsuperoxid sind, mache 

 icli von der verdünnten Chromsäurelösung in Verbindung 

 mit reinem Aether Gebrauch. 



Schliesslich sei noch bemerkt, dass nur mit Hilfe der 

 oben beschriebenen Reagentien es mir möglich wurde, die 

 Thatsachen zu ermitteln, welche den Gegenstand der fol- 

 genden Mittheilung ausmachen und von denen ich glaube, 

 dass sie einen nicht unwesentlichen Beitrag zur genauem 

 Kenntniss der bei gewöhnlicher Temperatur in gewöhnli- 

 chem reinen oder atmosphärischen Sauerstoff erfolgenden 

 langsamen Oxidation vieler Materien liefern werden. 



2. Heber die Bildung des Wasserstoffsuperoxides 

 aus Wasser und gewöhnlichem §auerstoffgas 

 unter dem Berührungseinflusse des Zinkes, 

 Kadmiums, Bleies und Kupfers. 



(Von C. F. Schcgnbein.) 



.in einer frühem Abhandlung ist von mir gezeigt wor- 

 den, dass bei der langsamen Verbrennung des Phosphors 

 in atmosphärischem, d. h. gewöhnlichem Sauerstoff (0) ne- 

 ben ozonisirtem Sauerstoff (©) gleichzeitig auch Wasser- 

 stoffsuperoxid zum Vorschein komme, und da wir diese 

 Verbindung als HO 4- © betrachten dürfen, so zog ich 

 hieraus den Schluss, dass bei der besagten Verbrennung der 

 neutrale Sauerstoff chemisch polarisirt werde. 



Von der Vermuthung ausgehend, dass auch noch bei 

 andern langsamen, scheinbar durch gewöhnlichen Sauerstoff 

 bewerkstelligten Oxidationen unorganischer Körper ein glei- 

 cher Vorgang stattfinde, richtete ich mein Augenmerk auf 

 die oxidirbarern metallischen Elemente und stellte zunächst 



