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Was nun die langsame Oxidation des Zinkes, Kad- 

 miums, Bleies und Kupfers betrifft, welche sie in Berüh- 

 rung mit unthätigem Sauerstoff' und Wasser bei gewöhn- 

 licher Temperatur erleiden, wobei, obigen Angaben gemäss, 

 neben den Oxiden der genannten Metalle ebenfalls Wasser- 

 stoffsuperoxid gebildet wird, so halte ich dafür, dass die- 

 selbe ganz so wie die langsame Verbrennung des Phos- 

 phors zu Stande komme. Die- genannten Metalle spielen 

 gegenüber dem neutralen Sauerstoff die Rolle des Phos- 

 phors und natürlich nehme ich an, dass in diesen Fällen 

 auch das Wasser gerade so wirke, wie bei der langsamen 

 Verbrennung des Phosphors. Die ersten Antheile des vor- 

 handenen Zinkes u. s. w. werden durch oxidirt, aber 

 auch das © des unter diesen Umständen gebildeten Was- 

 serstoffsuperoxides vergesellschaftet sich nach und nach 

 mit den Metallen, so -dass die Bildung ihrer Oxide auf 

 Rechnung beider thätigen Sauerstoffarten geschrieben wer- 

 den muss. 



Dürfen wir aber annehmen, dass die langsame Oxida- 

 tion, welche bei Anwesenheit von Wasser der Phosphor 

 das Zink, Kadmium, Blei und Kupfer in gewöhnlichem 

 Sauerstoff erleiden, trotz der verschiedenen Natur dieser 

 Körper auf die gleiche Weise erfolge, so wird auch die 

 Vermuthung keine allzu gewagte sein, dass für die lang- 

 same Oxidation aller unorganischen und organischen Sub- 

 stanzen, welche in feuchtem atmosphärischen Sauerstoff bei 

 gewöhnlicher Temperatur stattfinden, die langsame Ver- 

 brennung des Phosphors in der atmosphärischen Luft der 

 Typus sei, alle Oxidationen dieser Art somit zunächst auf 

 einer durch die oxidirbaren Materien und das Wasser be- 

 werkstelligten chemischen Polarisation des neutralen Sauer- 

 stoffes beruhen, d. h. dieser Vorgang jeder Oxidation, 

 scheinbar durch gewöhnlichen Sauerstoff verursacht, vor- 

 angehe. Mag es sich aber mit dieser Annahme verhalten, 



