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sich verwandelnd und meine Versuche haben gezeigt, dass 

 besagte Gasaufnahme im Sonnenlicht ungleich rascher als 

 in der Dunkelheit erfolgt. Ueberdiess fand ich schon vor 

 zehn Jahren, dass unter den erwähnten Umständen nicht aller 

 vom Terpentinöle verschluckte Sauerstoff sofort zur Bil- 

 dung von Harz u. s. w. verwendet werde, sondern ein 

 Theil desselben im Oel aufgespeichert bleibe, in der Weise, 

 dass er sich von dieser Flüssigkeit wieder abtrennen und 

 auf andere oxidirbare Materien: Eisenoxidulsalze, schwef- 

 lichte Säure, gelösten Indigo u. s.. w. übertragen lässt. 

 Später wurde von mir nachgewiesen, dass der im Terpen- 

 tinöl vorhandene übertragbare Sauerstoff im ©-Zustande 

 sich befinde oder das sogenannte ozonisirte Oel ein Ant- 

 ozonid sei, vergleichbar den Superoxiden des Wasserstoffes 

 und der alkalischen 3Iotalle (man sehe meine Abhandlung 

 „Ueber den chemischen Zustand des im ozonisirten Ter- 

 pentinöl enthaltenen Sauerstoffes")- Ziehen wir nun die 

 Thatsache in Betracht, dass © als solches mit dem Ter- 

 pentinöl vergesellschaftet sein kann; erwägen wir, dass 

 dagegen, in Berührung mit dem genannten Oele gesetzt, 

 sofort von Letzterem aufgenommen und zur Bildung von 

 Harz u. s. w. verwendet wird; berücksichtigen wir noch, 

 dass in eben demselben Verhältniss, in welchem das mit 

 neutralem Sauerstoff in Berührung stehende Oel mit © sich 

 beladet, auch die 3Ienge des darin gebildeten Harzes und 

 anderer Oxidationserzeugnisse sich vermehrt und erinnern 

 wir uns endlich des typischen Vorganges, welcher bei der 

 langsamen Oxidation des Phosphors stattfindet und nach 

 meinem Dafürhalten in der chemischen Polarisation des 

 neutralen Sauerstoffes besteht, so müssen wir es für wahr- 

 scheinlich halten, dass auch die in Rede stehende Oxidation 

 des Terpentinöles, scheinbar durch gewöhnlichen Sauerstoff 

 bewerkstelliget, in ähnlicher Weise wie diejenige des Phos- 

 phors zu Stande kommt, d. h dass wie in letzterem, so 



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