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violett, in gleichbeschaiïener Chromsäurelösung braunroth 

 u. s. w. Versteht sich von selbst, dass auch die wässrige 

 Lösung des Hämatoxylines beim Zusammenbringen mit den 

 Ozoniden sofort in gleicher Weise verändert wird und 

 Letztere hierbei ihres @-Gehaltes verlustig gehen. So 

 z. B. werden die Eisenoxidsalze durch das gelöste Chrom- 

 ogen augenblicklich in Oxidulsalze verwandelt. 



Verhalten des p ositiv-acti ven Sauerstoffes 

 zum Hämatoxylin. Die wässrige Lösung des Chrom- 

 ogenes mit Wasserstoffsuperoxid vermischt, bleibt anfäng- 

 lich ungefärbt und ebenso wird Hämatoxylin von wäss- 

 rigem H0 2 ohne Färbung aufgenommen: damit jedoch diese 

 Wirkungslosigkeit stattfinde, ist unerlässlich, dass H0 2 auch 

 nicht die geringste Spur einer alkalischen Substanz ent- 

 halte: denn ist eine solche vorhanden, so tritt sofort tiefe 

 Färbung ein. Das Gemisch von Hämatoxylinlösung und 

 H0 2 , auch wenn abgeschlossen von der Luft, färbt sich 

 allmählig violett, indessen doch nur schwach und langsam 

 und nach Tagen noch lässt sich darin sowohl H0 2 als Hä- 

 matoxylin nachweisen. 



Wie H0 2 verhält sich das @-haltige Terpentinöl, 

 welches, wie reich es auch an @ sein mag, die Hämat- 

 oxylinlösung nur schwach und langsam färbt. 



Verhalten des neutralen Sauerstoffes zum 

 Hämatoxylin. In trockenem gewöhnlichen Sauerstoff 

 bleibt das gleichbeschaffene Chromogen unverändert, be- 

 feuchtet wird es, wie anfänglich im ozonisirten Sauerstoff, 

 allmählig braunroth und zwar im Lichte ungleich rascher, 

 als in der Dunkelheit, alles Uebrige sonst gleich. Die 

 farblose wässrige Lösung des Hämatoxylines, mit bei 

 gewöhnlicher Temperatur in Berührung gesetzt, wird nach 

 und nach roth und erscheint nach 24 Stunden schon ziem- 

 lich tief gefärbt. Sehr wesentlich wird die Färbung durch 

 Erwärmung beschleunigt, so dass farblose Hämatoxylinlö- 



