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punkt zu gewähren , dass sowohl das Wasser , welclies 

 die Erzeugnisse der langsamen Verbrennung des Aethers 

 -aufgenommen, als auch dasjenige, welches die aus Ae- 

 thylen und Ozon gebildete Materie enthält, im frisch be- 

 reiteten Zustande mit Jodkalium Aethylenjodür (C* H* J^J 

 unter Ausscheidung von einigem Jod erzeugt, welche 

 Thatsache der Vermuthung Raum gibt, dass die beiden 

 fraglichen ozonhaltigen Materien aus ölbildendem (ras 

 und ozonisirtem Sauerstoff zusammengesetzt seien. Die 

 Annahme von Verbindungen , in w^elchen leicht oxidir- 

 bare Materien mit thätigem Sauerstoff als solchem (auf 

 einige Zeit w^enigstens) vergesellschaftet sind, kann nicht 

 mehr auffallen, seit wir eine Anzahl derartiger Verbin- 

 dungen kennen wie z. B. diejenigen des Guajaks, des 

 Cyanins, mehrere Aldehyde und viele in verschiedenen 

 Pflanzen (z. B. in den Blättern u. s. w. von Leontodon 

 Taraxacum , Lactuca etc.) enthaltenen Materien mit sol- 

 chem Sauerstoff. Ebenso ist von den Camphenen, vielen 

 andern ätherischen und fetten Oelen bekannt, dass sie 

 mit Sauerstoff verbunden sein können , welcher in einem 

 noch übertragbaren Zustande sich befindet. 



Da man den Aether seinen Elementen nach auch 

 als C"^ H* -|- H O betrachten könnte , so lässt es sich 

 wohl denken, dass unter dem Einflüsse der Wärme der 

 gewöhnliche Sauerstoff bestimmt würde, zum Theil auf 

 C* H* sich zu werfen , um Aethylenozonid zu bilden, 

 zum Theil auf HO, um Wasserstoffsuperoxid zu er- 

 zeugen, wie ja auch bei der langsamen Oxidation des 

 Phosphors, vieler Metalle und organischer Materien der 

 vorhandene gew^öhnliche Sauerstoff chemisch erregt wird 

 und zwischen diesen oxidirbaren Substanzen und dem 

 Wasser sich theilt. 



So w^eit meine bisherigen Erfahrungen gehen , gibt 

 es kein organisches Ozonid, welches im gelösten Zu- 



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