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Bei einem Umstand, den wir häufig beobachtet ha- 

 ben, erlauben wir uns noch einen Augenblick zu verwei- 

 len. Wenn man aus einer Barytlö.sung mit einer Saug- 

 pipette mehrere Proben aus verschiedener Tiefe ninunt. 

 so erhält man nicht innner den gleichen Gehalt. Djcse 

 Thatsache ist dadurch zu erklären, dass die Diffusion 

 des Baryts durch die Flüssigkeit noch nicht vollendet 

 ist. Selbst wenn die Flüssigkeit geschüttelt wird, treten 

 nach dem Stehenlassen wieder einige Unterschiede ein. 

 Es lässt diess jedenfalls darauf schliessen, dass die Dif- 

 fusion des Baryts ziemlich langsam vor sich geht, und 

 dass in vielen Fällen eine Barytlösung als ein Gemenge 

 verschieden starker Lösungen aufzufassen ist. Ich hatte 

 nicht die Musse, diesen Punkt hinlänglich zu verfolgen : 

 der dadurch erzeugte Fehler ist nicht gross, aber doch 

 immer etwas störend. Eine gute Barytlösung sollte er- 

 halten werden, wenn man dieselbe mit etwas frisch ge- 

 fülltem kohlensaurem Baryt eine Zeit lang kocht und 

 dann filtriert ; dass es wesentlich ist, die Barytlösung mit 

 kohlensaurem Baryt zu sättigen, darauf hat schon de 

 Saussure aufmerksam gemacht. 



Es ist nun leicht einzusehen, dass bei dem beschi;ie- 

 benen Verfahren der Kohlensäurebestimmung man leicht 

 für alle Fehler die hinlängliche Contrôle sich verschaffen 

 kann. Die Feuchtigkeit der Luft, die bei dem Brunner'- 

 schen Verfahren die Hauptschwierigkeit ausmacht, kommt 

 hier gar nicht in Betracht. Vor Beginn des Versuches 

 kann man sich leicht von dem luftdichten Schluss des 

 Aspirators versichern; wenn das Saugrohr geschlossen 

 ist, darf der Aspirator, auch wenn er geöffnet ist, nicht 

 fliesse«. Die Menge des ausgeflossenen Wassers lässt 

 sich mit mehr als ausreichender Genauigkeit bestimmen. 

 W^enn Barometer- und Manometerstand nur bis auf die 

 Genauigkeit eines Millimeters und der Thermometerstand 



