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Moringerbsäure) in möglichst reinem Zustande dar, wozu 

 ich mich der von Hl a si wetz und Pfaundler (Jour- 

 nal für praktische Chemie, Band 90 und 94) beschrie- 

 benen Methode bediente. Geraspeltes Kubaholz aus der 

 Farbholzextractfabrik des Herrn R. Geigy in Basel 

 wurde zu wiederholten Malen mit destillirtem Wasser 

 ausgekocht; die iiltrirten Auszüge wurden so stark ein- 

 gedampft, dass ihr Gewicht etwa halb so viel wie das- 

 jenige des angewandten Kubaholzes betrug ; der nach 

 mehrtägigem Stehen gebildete gelbe Absatz wurde zu- 

 erst mit kaltem Wasser gewaschen und dann mit Wasser 

 ausgekocht. Das hiebei zurückgebliebene unreine Morin 

 wurde mit Wasser, welches etwas Salzsäure enthielt, 

 zur Zersetzung der neben Morin vorhandenen Kalkver- 

 bindung erwärmt. Der auf ein Filter gebrachte, aus un- 

 reinem Morin bestehende Rückstand w^urde mit kaltem 

 Wasser gewaschen und in heissem Alkohol gelöst. Nach 

 Zusatz von Bleizuckerlösung und Bildung von Morin- 

 bleioxyd wurde durch die trübe und erwärmte Flüssig- 

 keit SchwefelwasserstoflPgas geleitet ; die filtrirte alko- 

 holische Lösung des Morins war nur noch schwach gelb 

 gefärbt. Aus der Lösung krystallisirten schwach gelb- 

 lich gefärbte Morinkrystalle. Das Maclurin wurde aus 

 der vom rohen Morin abfiltrirten Flüssigkeit gewonnen; 

 indem diese bedeutend concentrirt wurde, schied sich 

 nach der Abkühlung ein Theil des Maclurins aus. Durch 

 Lösen in heissem Wasser, Zusatz von Essigsäure und 

 von möglichst viel Bleizuckerlösung, dann durch Durch- 

 leiten von Schwefelwasserstoffgas durch die warme Flüs- 

 sigkeit wurde der grösste Theil der gefärbten Unreinig- 

 keiten mit dem niederfallenden Schwefelblei aus der Lö- 

 sung des Maclurins entfernt. 



Hinsichtlich der bereits bekannten Eigenschaften des 

 Morins und derjenigen des Maclurins verweise ich auf 



