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reiner Schwefelsäure und Krystalli«ation. Dasselbe er- 

 regte in der Morinlösung nur spurenweise Fluorescenz, 

 welche durch Erhitzen weder zu- noch abnahm. Durch 

 nachlierigen Zusatz von Alaunlösung erschien die be- 

 kannte prächtige grüne Fluorescenz. Wie Zinkvitriol 

 des Handels verhielten sich Zinkacetat und Zinkchlorid. 



Durch Zusatz von etwas Bleiacetatlösung entstand 

 eine noch schwächere Fluorescenz als die durch Zink- 

 vitriol erzeugte, durch einen grösseren Zusatz gar keine, 

 ja sogar bei nachherigem Zusätze von Thonerdeacetat- 

 lösung kam nur eine sehr schwache Fluorescenz zum 

 Vorscheine. 



Zinnchloriirlösung bewirkte keine Fluorescenz, welche 

 auch nach Zusatz einer Thonerdeacetatlösung ausblieb. 



Quecksilberoxydulnitratlösung erzeugte sehr schwache 

 gelbgrünliche Fluorescenz ; nach Zusatz von Thonerde- 

 acetatlösung und etw^as Essigsäure entstand die gewöhn- 

 liche Fluorescenz. 



Durch Kupfervitriol und durch Eisenchlorid entstand 

 keine Fluorescenz; nach Zusatz von Alaun trat sie in 

 schwächerem Grade wie gewöhnlich auf. 



Salzsaure Beryllerde in wässeriger Lösung bew^irkte 

 keine Fluorescenz; durch nachherigen Zusatz von Thon- 

 erdeacetatlösung kam sie zum Vorscheine. 



Durch salpetersauren Baryt, Chlorbaryum, Chlor- 

 strontium, salpetersauren Kalk, Chlorcalcium, schwefel- 

 saure Magnesia, verschiedene Kali-, Natron- und Am- 

 moniaksalze, die Haloïdverbindungen des Kaliums, Na- 

 triums und Ammoniums wurde nur spurenweise Fluores- 

 cenz erzeugt. Selbst bei Anwendung einer verhältniss- 

 mässig grossen Menge dieser Stoffe w^urde bei weitem 

 nicht die Fluorescenz wie durch einen einzigen Tropfen 

 einer Thojierdesalzlösung hervorgebracht. Ein nach- 

 heriger Zusatz von Thonerdeacetatlösung bewirkte aber 



