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verschiedenen Zeiten in der Lnft Platz greifen; denn 

 wenn auch ein Theil des atmosphärischen Wasserstoff- 

 superoxydes von den zahh'cichcn auf der Erdoberfläche 

 stattfindenden langsamen Oxydationen herrühren kann, 

 so verdankt doch höchst wahrscheinlich der grössere 

 Theil desselben (gleich dem atm. Ozon) seine Entstehung 

 den besagten electrischen Vorgängen, und da diese bald 

 stärker bald schwächer sind, so muss bei der Richtigkeit 

 meiner Vermuthung auch der Gehalt der Luft wie an 

 Ozon so auch an HO2 mit der wechselnden Stärke jener 

 Entladungen gleichen Schritt halten. 



Wie man leicht begreift, stützt sich die ausgesprochene 

 Ansicht auf meine alte Annahme, dass der gewöhnliche 

 oder neutrale Sauerstoff unter gegebenen Umständen in 

 zwei thätige Gegensätze auseinander gehe, chemisch po- 

 larisirt werde, oder in Ozon und Antozon gleichsam sich 

 spalte. Bekanntlich tritt bei der Volta'schen Zersetzung 

 des Wassers an der positiven Electrode neben dem Ozon 

 auch Wasserstoff'superoxyd auf, wie das gleiche eben- 

 falls bei der langsamen Verbrennung des Phosphors ge- 

 schiehet, und dass dieses Superoxyd bei der langsamen 

 Oxydation vieler andern unorganischen und organischen 

 Materien gebildet wird, haben meine neuern Mittheilungen 

 zur Genüge dargethan. Ich bin desshalb schon längst 

 der Ansicht, dass unter dem Einfluss electrischer Ent- 

 ladungen derneutrale Sauerstoff der Atmosphäre chemisch 

 polarisirt werde, und das dabei auftretende Antozon (@) 

 mit dem in der Luft vorhandenen Wasser zu W^asser- 

 stoffsuperoxyd (HO -j- ©) sich vereinige in der gleichen 

 Weise wie das im Wölsendorfer Flussstoff vorhandene @ 

 direkt mit dem Wasser zu dem besagten Superoxyd sich 

 verbinden lässt, während erfahrungsgemäss das Ozon (©) 

 diese Verbindung nicht einzugehen vermag. 



Wie dem aber auch immer sein möge, so ist das 



