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nicht glühenden Kohle zum Chlor als em Oxydations- 

 prozess in folgender Weise dar (wobei das Wasser in 

 erster Linie den sich vereinigenden Elementen gleichsam 

 als Brücke dient, in zweiter von der wasserfreien Mu- 

 riumsäure gebunden wird) : 



C und 2Mu02 und 2 HO geben: 



CO 2 und 2MuO,HO. 



(Oder richtiger nach deji neueren Untersuchungen; 



C und 2 MuO0 und 2 HO geben : 



C02 und 2MuO,HO.) 

 2. Das Verhalten des fraglichen Körpers zu 

 Metall Oxyden. 



Eine, wie ihm däucht, unwiderlegliche Thatsache zu 

 Gunsten der Einfachheit seines Chlorine führt Davy mit 

 folgender Frage auf: „Wenn oxygenierte Salzsäure auf 

 Oxyde einwirkt, treibt es entweder den Sauerstoff der- 

 selben aus, oder veranlasst ihn in neue Verbindungen 

 zu treten. Wollte man behaupten, der Sauerstoff rühre 

 in diesen Fällen von der oxygenierten Salzsäure und nicht 

 von den Oxyden her, so lässt sich fragen, warum die 

 Menge desselben immer genau der in dem Oxyde ent- 

 haltenen Menge gleich ist.'") 



Darauf hat nun schon Berzelius abschliessend geant- 

 wortet, indem er darauf hinweist, „dass, wxmn die oxy- 

 genierte Salzsäure der altern Meinung gemäss eine Ver- 

 bindung von Salzsäure mit überschüssigem Sauerstoff ist, 

 die Sauerstoffmenge, welche sie beim Verbinden mit 

 Salzbasen hergiebt, genau ein Sechstel von der sein muss 

 welche die Salzsäure im (damals sogen.) überoxydiert- 

 salzsauren Kali (KO , MuO^ oder richtiger KO , MuOQ*^ ; 

 Kaliumchlorat) beim Glühen fahren lässt, und ebenso 

 viel, als sich in einer jeden Basis befindet, von der die 



'j Gilbert, Annaler-, XXXIX S. 78. 



