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cession mochte ihn die Analogie zwischen der Lösung 

 der fraglichen Verbindung und den Lösungen der aner- 

 kannten Sauerstoffsalze des Quecksilbers bestimmen, dieser 

 gegenüber mussten die Elemente des Wassers die sonst 

 verpönte Zersetzung erleiden. Merkwürdiger Weise aber 

 räumte Berzelius noch in demselben Werke ein, dass die 

 „eisenhaltigen blausauren Salze" (heute: Ferrocyanme- 

 talle), deren Kalisalz Gay-Lussac 1815 (in seiner gros- 

 sen Abhandlung über die Blausäure) für eine Verbindung 

 von blausaurem Kali und blausaurem Eisenoxydul er- 

 klärt hattet, nicht nur in wasserfreiem Zustande, son- 

 dern auch in w^asserhaltigem, w'omit sowohl das Krystall- 

 wasser, als auch das zur Auflösung nöthige Wasser ge- 

 meint sind, eigentliche Cyanmetalle wären. „Wir wer- 

 den," sagt er, „zu dieser Vermuthung dadurch berech- 

 tiget, dass, da diese Verbindungen, so wie es mit dem 

 Kalisalz der Fall ist, diejenige Quantität Wasser enthal- 

 ten, welche zu Verwandlung der Metalle in Oxyde und 

 des Stickstoff-Kohlenstoffs in Blausäure erforderlich ist, 

 dieses Wasser ebenso leicht und noch leichter als das 

 Krystallwasser vieler Salze entweicht, und im luftleeren 

 Raum bei allen Temperaturen verdunstet ; wodurch be- 

 wiesen ist, dass sich dasselbe als Wasser darin befinden 

 muss, und dass dessen Bestandtheile auf keine andere 

 Weise gebunden sein können. "2) Angesichts dieser That- 

 sache glaubte Berzelius nicht umhin zu können der neuen 

 Lehre folgende Concession su machen: „Daher ist die 

 neue Theorie von der Salzsäure und dem Salzsäure- 

 Superoxydul (Chlor) auch auf die blausauren Salze 

 und den Stickstoff-Kohlenstoff* in allen ihren Punkten 

 ganz vollkommen anwendbar, und, wenn sich dieselbe 



^) Annales de chimie, XCV p. 225. 



^j in der genannten Ausgabe des Lehrbuchs, S. 831. 



