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Natronlauge zugefügt und einige Minuten stehen gelassen ^ 

 bis eben völlig klare Lösung erfolgt ist. Filtriren ist wo- 

 möglich zu vermeiden. Die erhaltene hellweingelbe Lösung 

 kühlt man rasch ab und fällt mit geringem Ueberschuss 

 an Salzsäure das Nuclein aus, welches man durch noch- 

 mahges Lösen und Fällen, durch Decantiren mit salzsäure- 

 haltigem und dann mit destiUirtem Wasser so gut es geht 

 reinigen kann. Die erhaltene, fast oder ganz farblose, meist 

 dicht flockige Masse unterscheidet sich also von dem früher 

 beschriebenen Lachsnuclein sofort darin , dass sie ohne 

 Alkoholzusatz gut auszufällen und auszuwaschen ist, ohne 

 in dem reinen Wasser zu quellen. Der Substanz haften 

 gewöhnhch Spuren von Eiweiss an. In dem gelungensten 

 Falle (Analysen I) gab Millons Keagens noch eine ganz 

 schwache Eosafärbung, in andern mehr. Sonst zeigen die 

 Reactionen bemerkenswerthe XJebereinstimmung mit dem 

 Lachsnuclein. Frisch gefällt, ist es leicht löslich in Soda- 

 lösung und in Ammoniak , wird aber beim Stehen bald 

 wieder schwer löslich. Die ammoniakahsche Lösung gibt, 

 ohne Zusatz von Weingeist, Niederschläge mit Chlorbaryum, 

 Chlorcalcium und Magnesiamixtur, dagegen nicht mit ammo- 

 niakalischer Silber- und Kupferlösung. Für die Zersetzlich- 

 keit des Körpers spricht der grosse Yerlust (in einem 

 Falle Yj der ganzen Nucleinmenge) , den man bei der 

 Darstellung, sowie bei der Reinigung erleidet. Die Dar- 

 stellung selbst geht offenbar mit einer chemischen Um- 

 wandlung einher, aus der unlöslichen Modifikation (Anhy- 

 drid?) in eine löslichere (Hydratation?) 



Ich führe die Analyse des gelungensten Präparates, 

 aus sehr reinen Köpfen (v. Anal. 11 oben) als farbloser 

 Niederschlag erhalten, genauer an. 



0,1622 gr. Nuclein gab 0,1882 Platin, = 16,407o N, 

 0,2630, von derselben Substanz, gaben mit Soda und Salpeter 

 0,0677 P207Mg2, =: 7,189 P. 



