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lung des Organismus im Stande sind, diese Grundeigen- 

 schaft des Protoplasma zum Ausdruck zu bringen. Un- 

 terdessen wollte ich mir wenigstens erlauben, auf eine 

 physiologische Funktion der embryonalen Ektoblasten hier 

 hinzuweisen, und damit auch die genealogische Rolle an- 

 zudeuten, weil sie die physiologische zu stützen vermag. 



Die intracellalare Verdauung der Akroblasten ^) 

 und ihrer Abkömmlinge, der Poreuteu. 



Unter dem Ausdruck Akroblast^) verstehe ich 

 jenes Zellenlager des Randwulstes, das sich zwi- 

 schen Ekto- und Entoblast befindet. Es ist ein mehr- 

 schichtiger Zellenhaufen, der einen deutlichen Ring an 

 der Keimhautgrenze darstellt. Er ist der Grund der Yer- 

 dickung der Keimhautgrenze, er ist ein Organ für sich, 

 das für sich wächst, sich unabhängig von dem Mesoblast 

 vermehrt und eine Zellenbrut liefert, welche durch die 

 Fähigkeit der Bewegung in hohem Grade ausgezeichnet 

 ist. Dieser Akroblast ist gänzlich unabhängig von dem 

 Mesoblast, wie ich dies an einem anderen Orte zeigen 

 werde; er ist offenbar in der Keimhaut der Wirb elthiere 

 das Homologen desjenigen Gebildes, das 0. und R. 

 Hertwig „Mesenchymkeim" bei den Wirbellosen ge- 

 nannt haben. Die Zellen, aus welchen dieser Keim be- 

 steht, sind die sogenannten Mesenchymzellen, die Keime 

 der Stützsubstanz bei den wirbellosen Thieren. Die Art 

 ihrer Entwicklung, ihrer allmähligen Umwandlung, die 

 Eigenthümlichkeit, dass sie amœboide Bewegung besitzen, 

 und schon früh wandern, ist von diesen Forschern (Nr. 8) 

 beschrieben worden. 



Die Literatur der Wirbelthierentwicklung enthält 



') axQoç^ was zu äusserst ist, am Rande. 



