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fanden. Dass ich mit meiner Auffassung von der Wirkung der Hkiden- 

 HAiN'schen Methode Recht habe, geht auch aus Boveri's (1901) be- 

 kannten Erfahrungen beim Studium der Centrosomen hervor. Zog er 

 die Farbe nur schwach aus, so erschienen diese durchaus schwarz und 

 Hessen keine Structuren in ihrem Innern erkennen. Liess er die Prä- 

 parate dagegen länger in der Alaunlösung, so blassten die Centro- 

 somen ab, und nur die Centriolen blieben gefärbt. Die Centrosomen 

 sind eben zwar bedeutend dichter als das Zelleni)lasma, aber lange 

 nicht so dicht wie die Centriolen. Das besprochene Verhalten ist 

 übrigens ein bedeutender Vorzug des HEiDENHAiN'schen Verfahrens, 

 wenn dieses nur mit der nöthigen Vorsicht angewandt wird. 



Um nach dieser Abschweifung ins technische Gebiet wieder zu 

 unserer Untersuchung zurückzukehren, so lassen die Figg. 16 und 17 

 noch erkennen, dass das Chromatin im Spirem aus deutlicli individua- 

 lisirten Mikrosomen zusammengesetzt ist, die einer achromatischen 

 Unterlage aufliegen oder in diese eingebettet sind. 



Wenn das Spirem sich so weit aufgelockert hat, dass seine Win- 

 dungen den ganzen Kernraum durchsetzen und die Membran berühren, 

 giebt der Faden bald seine Einheitlichkeit auf. Er zerfällt in eine 

 Anzahl einzelner Segmente. Diese sind Anfangs von verschiedener 

 Grösse (Fig. 18). Allmählich zerfallen aber die längern Fäden weiter 

 (Fig. 19 u. 20). Zum Schluss resultiren fast lauter gleich lange Fäden, 

 von denen nur 2 (k in Fig. 21) durch besondere Kürze deutlich auf- 

 fallen. Die Zahl der Segmente lässt sich an Schnittpräparaten nicht 

 mit Sicherheit feststellen. Auf dünnen Schnitten w^erden natürlich nie 

 alle gleichzeitig getroffen, und auch eine Reconstruction des ganzen 

 Kerngerüsts aus auf einander folgenden Schnitten ist mit der nöthigen 

 Exactheit nicht auszuführen. Aufstrichpräparate des Hodeninhalts sind 

 für derartige Zählungen natürlich besser zu verwenden. Solche lassen 

 sich aber nur aus frischem Material gewinnen; und meine Objecte 

 waren schon sämmtlich conservirt, als ich bei der Untersuchung auf 

 diese Schwierigkeit stiess. So kann ich die Zahl der Segmente, in die 

 der Chromatinfaden zerfällt, nur aus Beobachtungen an spätem Stadien 

 erschliessen. Es müssen, wie sich später zeigen wird, 20 Segmente 

 gebildet werden: 18 gleich lange und 2 kürzere. Ausserdem liegen 

 an der Kernmembran noch immer die beiden Chromosomen in ihrer 

 ursprünglichen Gestalt, die wir schon von der letzten Thcilung der 

 Spermatogonie an verfolgen konnten. 



Ich habe versucht, den successiven Zerfall des Spirems auf Fig. 18 

 bis 21 deutlich zu machen. 



