Ueber Thélohunia mülleri (L. Pfr.). 237 



scheiden waren (cf. Fig. la, b u. 2). In grossen flachen Glasschalen, 

 sog. Krystallisationsschalen, welche reichlich mit Wasserpflanzen be- 

 schickt an einem kühlen Orte aufgestellt waren, konnten die gefangenen 

 Gammari lange Zeit am Leben erhalten werden. 



Die Untersuchung der Parasiten wurde zunächst an frischem 

 Material vorgenommen. Ein inficirter Gammarus wurde mit einer 

 Schere ungefähr in der Körpermitte quer durchschnitten, die an den 

 Schnittflächen austretende Flüssigkeit, welche meist massenhafte Para- 

 siten enthielt, wurde auf einen Objectträger gebracht, mit einem Deck- 

 glas bedeckt und untersucht. Bei der Kleinheit der Objecte konnte 

 diese Untersuchung natürlich nur mittels sehr starker Systeme er- 

 folgen, und es wurde daher fast ausschliesslich die ZEiss'sche Apo- 

 chromat-Oelimmersion (Brennw. 2 mm, num. Ap. 1,30) in Verbindung 

 mit den Compensations-Ocularen 4, 6, 8, 12 und 18 benutzt. Bei An- 

 wendung von Gasgiühlicht und Einschaltung einer grossen Sammel- 

 linse zwischen Lichtquelle und Spiegel des Mikroskops konnte selbst 

 mit Ocular 18 noch ganz bequem gearbeitet werden. Sehr störend 

 bei der Beobachtung des frischen Materials ist die lebhafte Molecular- 

 bewegung der kleinen Objecte in der umgebenden Flüssigkeit ; es wird 

 nicht nur das Messen dadurch sehr erschwert, sondern auch eine 

 sichere Feststellung kleiner Gestaltveränderungen und Eigenbewegungen 

 so gut wie unmöglich gemacht. Theilweise schon aus diesem Grunde 

 musste ich bald darauf verzichten, die Entwicklung der Parasiten durch 

 directe Beobachtung der betreff'enden Vorgänge am einzelnen lebenden 

 Object festzustellen. Mancherlei Versuche, die gemacht wurden, um 

 diese Schwierigkeiten zu überwinden, sind gescheitert. So haben z. B 

 Versuche mit Plattenculturen, welche mittels Kocn'scher Nährgelatine 

 nach dem in der Bakteriologie üblichen Verfahren hergestellt wurden, 

 zu keinem sichern Ergebniss geführt, weil die Parasiten selbst in 

 stark verdünnter Nährgelatine immer bald zu Grunde gingen. Wurde 

 die Parasitenmasse in ganz dünner Schicht auf ein Deckglas aufge- 

 tragen, dieses dann mit der Parasitenschicht nach unten auf einen 

 Objectträger mit Hohlschliff" gelegt und an den Rändern mit Vaseline 

 verschlossen, so fiel zwar die Molecularbewegung fast ganz fort; eine 

 längere Zeit fortgesetzte Beobachtung einzelner Parasiten war aber 

 auch bei dieser Methode unmöglich. Einmal starben nämlich gerade 

 die Meronten und jungen Sporonten, auf deren Weiterentwicklung es 

 vornehmlich ankam, sehr bald ab, und ferner änderten die Parasiten 

 in der zwischen zwei Beobachtungen gelegenen Zeit ihre Lage doch 

 so beträchtlich, dass es selbst bei Zuhülfenahme eines beweglichen 



