246 WALTER STEMPELL, 



ist es mir trotz langer Beobachtung solcher weit vorgeschrittenen 

 Theilungs- und Knospungsstadien niemals gelungen, das Durchreisseu 

 des Verbindungsfadens direct zu beobachten. Es hängt dies vielleicht 

 damit zusammen, dass die Protoplasmabrücke, welche die beiden 

 Tochterindividuen verbindet, zuletzt ausschliesslich von der festern 

 ektoplasmatischen Rindenschicht gebildet wird. Man bemerkt nämlich, 

 dass an weit vorgeschrittenen Theilungsstadien die dunkler färbbaren 

 Endoplasmaantheile der SprössHnge bereits vollkommen von einander 

 getrennt sind und dass die Verbindungsbrücke lediglich aus hellerer, 

 wohl als Ektoplasma zu deutender Substanz besteht (cf. Fig. 26 — 28). 

 Noch ein zweiter Umstand spricht deutlich dafür, dass zwischen Kern- 

 theilung und endgültiger Protoplasmatheilung eine längere Zeit ver- 

 streicht. Schon ehe die beiden Individuen sich vollkommen von ein- 

 ander getrennt haben, findet nämlich in jedem derselben weitere directe 

 Kerntheilung statt (Fig. 13, 14, 28, 29, 33), ja es kommt sogar häufig 

 schon hier wieder zu einer weitgehenden Einschnürung des Protoplasmas, 

 und wir erhalten so rosenkranzförniige Ketten von 3, 4 und bei weiterer 

 Theilung noch' mehr Individuen, welche alle durch mehr oder minder 

 dicke ektoplasmatische Brücken unter einander verbunden sind (Fig. 15, 

 16, 34 — 36). In einem Fall habe ich eine Kette von 8 in dieser 

 Weise an einander gereihten Individuen beobachtet, bei welcher natür- 

 lich die von der ersten Einschnürung herrührende, in der Mitte der 

 Kette liegende Verbindungsbrücke am dünnsten war, während die bei 

 den letzten, tertiären Theilungen entstandenen Einschnürungen noch 

 am wenigsten vorgeschritten waren (cf. Fig. 16). Nicht immer findet 

 die weitere Theilung der Tochter- und EnkeKndividuen indessen in 

 derselben Richtung statt, sondern es tritt zuweilen — wenn auch 

 seltner — der Fall ein, dass eine hanteiförmige Kerntheilungsfigur sich 

 in eine andere als die bisher innegehaltene Richtung einstellt (Fig. 33) ; 

 es entstehen dann winklig geknickte (Fig. 38) oder auch verzweigte 

 (Fig. 17 u. 37) Ketten, wie ich sie in einigen wenigen Fällen gefunden 

 habe. Solche verzweigte Kettenformen erinnern stark an die von 

 Keferstein (1862, p. 136, fig. 1) bei Plistophora helminthoplithora 

 Kef.) gesehenen verzweigten Plasmodien, welche Keferstein veran- 

 lassten, die betreö'ende Mikrosporidie als „Pilz" zu bezeichnen. Die 

 Merontenketten von Th. mülleri liegen keineswegs, wie man a priori 

 annehmen könnte, in der Parasitenmasse parallel zu der Faserung der 

 inficirten Muskeln, vielmehr sieht man sie an Schnitten die übrige 

 Parasitenmasse in allen möglichen Richtungen durchziehen. Schon 

 aus dem bisher Gesagten geht hervor, dass für die Theilungsfähigkeit 



