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gebildet, in den von caudal her der Ramus recurrens intestinalis X. 

 vordringt und den 2. Kiemenbogennerven und mit ihm die Rudimente 

 des 3. und eventuell auch des 4. mit sich reisst. Es ist die einzige 

 Seite, von der aus ein solcher Zuwachs für das ventrale IX. Gebiet 

 möglich erscheint. Ist den schon in Rückbildung begriffenen Kiemen- 

 bogennerven vom 2. an gemeinsam mit dem R. recurrens intestinalis X. 

 nun erst wieder im M. ceratohyoideus internus ein neues Absatzgebiet 

 für seine motorischen Elemente gesichert, das ihnen auch nach der 

 Metamorphose eine Existenz bietet, so beginnt auch wieder der Ein- 

 fluss auf die Vererbung sich zu mehren, und so sehen wir bei den 

 Salamandriden den Antheil des 2. Kiemenbogennerven und des R. re- 

 currens intestinalis X. von der Innervation des M. ceratohyoideus in- 

 ternus viel stärker entwickelt als bei Amblystoma. Die Rückbildung 

 des 3. und 4. Kiemenbogennerven, die bei Amblystoma noch meist an 

 dem Plexus subceratobranchialis sich betheiligen, war wohl im Stamme 

 der Salamandriden schon zu weit fortgeschritten, um sie noch dazu 

 zu befähigen, an einer neuen Aufgabe in der Concurrenz mit dem 

 R. recurrens intestinalis X. und dem 2. Kiemenbogennerven mit Erfolg 

 sich zu betheiligen. So blieben sie gegenüber diesen mehr und mehr 

 zurück, und nur ausnahmsweise findet sich bei den Salamandriden 

 noch eine Betheiligung jener Nerven an dem Plexus subcerato- 

 branchialis. 



Gesteigert werden diese neuen Bewegungen in der Entwicklung 

 durch die zunehmende Verschiebung des Grössenverhältnisses zwischen 

 Larve und ausgewachsenem, geschlechtsreifem Thier im Stamme der 

 Salamandriden. Der Einfluss der bei dem umgewandelten Thier er- 

 haltenen motorischen Nervengebiete auf die Vererbung wird dadurch 

 ein immer überwiegenderer und führt schnell zu einem Verschwinden 

 der übrigen auch in der Larvenform. Die cänogenetische Umgestaltug 

 der Larvenform schreitet immer weiter fort. Bei der freilebenden 

 Larve ist ja die Verschiebung der Muskelelemente in ihre neuen Ge- 

 biete längst vollendet. Sie erfolgt schon in früher embryonaler Zeit 

 unter dem Einfluss der von der umgewandelten Form her durch die 

 Vererbung gekräftigten oder geschwächten Anlagen. Die Cänogenien 

 der Larvenform gehen aber auf das umgewandelte Thier über. Auch 

 hier kann eine Erklärung dieser Cänogenien nicht aus dem Vergleich 

 der umgewandelten Formen, sondern aus der Erkundung der Onto- 

 genese im Verein mit diesem Vergleich gefunden werden. 



Allein die Ontogenie hat doch auch Gebiete, auf denen sie völlig 

 neue Thatsachen zu Tage fördert, die ihre selbständige Bedeutung in 



