Untersuchungen über den Generationswechsel bei Coccidien. 269 



des Kerus, wie Fig. 99 es zeigt. Sie sind inzwischen nocli etwas 

 grösser geworden. Bald nach der Isolirung der Sporoblasten macht 

 sich auf ihrer Oberfläche eine feine doppelte Contour bemerkbar, die 

 allmählich dicker wird und sich von der Oberfläche abhebt, sie macht 

 den Eindruck einer zarten Gallerthülle (Fig. 100, 103—108); erst nach 

 Bildung dieser äussern Hüllschicht (Exospore) scheidet der Sporoblast 

 eine der Oberfläche dicht aufliegende, stark lichtbrechende Membran 

 ab (Endospore) und entwickelt sich damit zur Sporocyste (Fig. 103). 

 Schon auf diesem Stadium bemerkt man eine starke Abnahme der 

 plastischen Granula, die augenscheinlich bei diesen formativen Vor- 

 gängen allmählich verbraucht werden. Die zarte äussere Hüllschicht 

 der Sporocyste (das Exospor) ist an Canadabalsampräparaten, wegen 

 ihres geringen Lichtbrechungsvermögens, nicht wahrzunehmen, deutlich 

 aber in Glycerin und essigsaurem Kali. Sie färbt sich ebenso wenig 

 wie das Endospor (die dicke Cystenmembran) mit irgend einem der von 

 mir angewandten Farbstofl'e. Wenn man die Cysten zerdrückt, so kann 

 man die Sporocysten isoliren, das Exospor wird hierbei stets zerstört, 

 es besitzt weiche Cousistenz und zerfliesst; ich halte es für gallertig 

 und glaube, dass es zur Suspendirang der Sporocysten im Cystenraum 

 dient. Léger (98c) hat diese Hüllschicht bei Coccidium lacazei schon 

 gesehen und abgebildet. 



10. Die Sporozoitenbildung. 

 Die Thcilung des Sporocysteninhalts in zwei Sporozoiten dauert 

 länger als die Sporoblastenbildung. Ich habe die Zeit auf ca. 10 Stunden 

 berechnet. Sie beginnt mit der Kerntheilung, die mit der Ausbildung 

 eines grossen Restkörpers, der zwischen den beiden Sporozoiten liegen 

 bleibt, Hand in Hand geht. Die beiden blassen Kugeln neben dem 

 Kern stellen nämlich die Anlagen des Restkörpers dar. Der Kern 

 liegt in der Aequatorialebene, und es beginnt, sobald die Cystenhülle 

 abgeschieden ist, alsbald die Theilung; er streckt sich in die Länge, 

 nimmt Hantelgestalt an und schnürt sich in zwei Hälften durch. Die 

 feinern Vorgänge hierbei sind genau dieselben wie bei der Kerntheilung, 

 die zur Sporoblastenbildung führt. Während die Kerntheilung beginnt, 

 ziehen sich die beiden Restkörperanlagen in einander zugewendete 

 Spitzen aus, deren Lage aus Fig. 104 ersichtlich ist. Wenn man die 

 Sporocysten in diesem Zustand unter dem Deckglas zerdrückt, kann 

 man die beiden Restkörperanlagen isoliren ; sie sind sehr zähflüssig 

 und lassen sich breit drücken, ohne zu zerfallen, kehren bei Aufhören 

 des Druckes aber nicht in ihre frühere Gestalt zurück, sind also nicht 



