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durch ein anderes zu ersetzen. Diese bestand darin, dass die Aulacanthen 

 nicht nur für die Zerlegung in Schnitte vorzubereiten waren, sondern 

 dass jedes Individuum gleichfalls für die Untersuchung in toto ge- 

 eignet sein musste. Auch in dieser Beziehung verdiente die erwähnte 

 Mischung von Sublimat und Eisessig vor den osraiumhaltigen Flüssig- 

 keiten mit ihrer schwärzenden Wirkung den Vorzug i). 



Sehr bald zeigte es sich nämlich, dass die meisten Theilungs- 

 stadien viel zu wenig zahlreich vorhanden waren, als dass es rationell 

 gewesen wäre, die conservirten Exemplare ohne Auswahl zu schneiden; 

 weiter kommt noch hinzu, dass ohne voraufgegangene Orientirung 

 des Objects es nur vom Zufall abhängig ist, ob aus den erhaltenen 

 Schnitten genauerer Aufschluss über die Structurverhältnisse des Kerns 

 zu erlangen ist oder nicht. 



Das Verfahren, welches ich unter diesen Umständen einschlug, 

 war folgendes: Die in grosser Zahl aus den Fängen ausgesuchten 

 Aulacanthen wurden in stark verdünntem Salzsäurekarmin, in welchem 

 dieselben ca. 48 Stunden verblieben, gefärbt und aus absolutem Alkohol in 

 kleinern Quantitäten zur Aufhellung allmähUch in Nelkenöl übergeführt. 

 Unter dem Mikroskop wurde eine Sichtung des Materials vorgenommen, 

 wobei die für die weitere Untersuchung bestimmten Exemplare isolirt 

 wurden. Bei den letztern wurde die Centralkapsel mittels feiner Nadeln 

 herauspräparirt und entweder als Ganzes in Canadabalsam eingeschlossen 

 oder für das Mikrotom vorbereitet. Das Isoliren der Centralkapsel 

 ist in beiden Fällen anzurathen, weil sich die hohlen Nadeln des 

 Skelets sehr oft mit Gasdämpfen anfüllen und dadurch die Unter- 

 suchung der im Innern gelegenen Theile sowie auch die Orientirung 

 der zu schneidenden Exemplare sehr erschwert oder gar unmöglich 

 gemacht werden kann. Für das Mikrotommesser bilden übrigens die 

 dünnwandigen Röhren des Skelets kein Hinderniss. 



Die Einbettung der Centralkapseln in Paraffin geschah im Uhr- 

 schälchen, und zwar in derselben Weise, wie ich dies bei einer frühern 



1) Allerdings bleibt die Leistung des in Rede stehenden Fixirungs- 

 mittels, was die Erhaltung der intracapsularen Protoplasmamassen be- 

 trifft, entschieden hinter derjenigen der PLEMMiNG'schen sowie vor allem 

 der Vom RATn'schen Flüssigkeit zurück, von denen letztere beispiels- 

 weise auch die Structur der HauptöiFnung in einer Vollkommenheit wie 

 keine der andern Mischungen conservirte. Bei Benutzung des Sublimat- 

 Eisessiggemisches erhält das Endoplasma ein bedeutend lockerres Aus- 

 sehen ; es scheint ziemlich viel Substanz gelöst und ausgezogen zu 

 werden. 



