598 ALEX. PETRÜNKEWITSCH, 



Diese Zellen liegen genau an der Stelle , wo wir ursprünglich im 

 Richtungsplasma die Richtungskörper, dann die Richtungscopulations- 

 spindel und später die zwei Tochterspindeln gesehen haben. Auf 

 frontalen Längsschnitten sind sie, wie in Fig. 23, oben am vordem 

 Ende des Blastoderms, auf sagittalen an der Convexfläche unweit des 

 animalen Eipols. Diese Zellen sind zweifellos aus den 

 copulirten Richtungskörpern entstanden. Sie haben 

 kleine, sehr dunkel färbbare Doppelkerne und fallen schon deshalb 

 sofort in die Augen. 



Ich habe grossen Werth darauf gelegt, die Kerne dieser 4 Zellen 

 mit den Furchungskernen, die an der Bildung des Blastoderms nicht 

 Theil genommen haben und im Dotter zurückgeblieben sind, zu ver- 

 gleichen, da wir in der Literatur einige Angaben finden, dass solche 

 Furchungskerne stellenweise an das Blastoderm wandern und ihre 

 feinen Fortsätze zwischen die Zellen desselben hineinstrecken. Aber 

 nie konnte ich solche Furchungskerne finden, die das Aussehen der 

 eben beschriebenen Zellen mit Doppelkernen hätten. Immer besitzen 

 die Furchungszellen lange und feine Fortsätze und grosse, runde und 

 blasse Kerne, wie sie in Fig. 23 abgebildet sind. Da wir andrer- 

 seits den Richtungscopulationskern bis zur Bildung von 2 Tochter- 

 spindeln verfolgen konnten (Fig. 21), so bleibt kein Zweifel mehr über 

 den Ursprung dieser Zellen mit Doppelkerneu. Diese Zellen 

 theilen sich noch einmal, so dass wir jetzt 8 Zellen 

 mit Doppelkernen erhalten, die ich aber nicht abbilden konnte, 

 da sie 2 Schichten zu je 4 Zellen bilden und somit immer auf 2 be- 

 nachbarten Schnitten liegen. 



Sehr auffallend ist die langsame Bildung dieser 8 Zellen. Das 

 Blastoderm ist gewöhnlich im Eialter von 3 Stunden schon vollendet. 

 Während also der erste Furchungskern sich successive 12- oder 13mali) 



1) Es ist nicht schwer, die Zahl der das Blastoderm zusammen- 

 setzenden Zellen annähernd zu bestimmen. Um möglichen Fehlern vor- 

 zubeugen, habe ich zwei Methoden angewendet. Ich habe die Ober- 

 fläche des Eies als ungefähr gleich der eines Cylinders mit gleich 

 grosser Axenlänge mir vorgestellt. Um die gesammte Zahl der Zellen 

 zu berechnen, genügt es dann, die Zahl der Zellen auf einem Quer- 

 schnitt mit der halben Zahl der Zellen eines Längsschnittes zu multi- 

 pliciren. Auf diese Weise erhielt ich die gesammte Zahl der Blasto- 

 dermzellen 3360. Andrerseits habe ich die gegebene Grösse der Cylinder- 

 oberfläche 27rRH durch die gemessene Fläche a einer Blastodermzelle 

 dividirt und so die Zahl 5487 erhalten. Nach der Formel A = 2'' ent- 

 spricht aber für n = 12 — A = 4096, und für n = 13 — A = 8192. 



