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wierige Operation; desshalb wandte ich bald die Methode von 

 Richter an: die Lösung des Erzes in Königswasser wurde zur 

 Trockene verdampft, mit Wasser angefeuchtet und nach Zusatz 

 von etwas Soda wieder abgedampft und diese Operation so lange 

 wiederholt, bis bei neuem Befeuchten die Flüssigkeit kaum noch 

 gelblich gefärbt war. Dadurch wird die grösste Menge des 

 Eisens als sehr wenig voluminöser, leicht auszuwaschender Kör- 

 per abgeschieden und der noch gelöste Rest nach Zusatz von 

 essigsaurem Natron durch Kochen unlöslich gemacht. Aus dem 

 Filtrat wurde dann das Mangan durch Chlornatronlösung abge- 

 schieden und wie oben beschrieben weiter verfahren. Ein un- 

 mittelbares Ausfällen durch Soda war nicht möglich, da sowohl 

 die Eisenerze wie das essigsaure Natron Kalk enthielten. 



Die untersuchten Erze sind folgende: 

 1) Stuferz von der Grube bei Kuchen. 



Schwef elbestimmung. 100 Gramm Erz mit 50 Soda 

 und 50 Salpeter geglüht und das Filtrat auf 500 CCt. ge- 

 bracht. Davon wurden je 100 CCt. mit Salzsäure abgedampft, 

 um die Kieselerde abzuscheiden, dann im Filtrat die Schwefel- 

 säure durch Chlorbaryum ausgefüllt. 



100 CCt. gaben 

 0,126 BaOS03 0,0431 SOs ^„,„„, ^.^ ^ ^n.o . « 

 0,128 BaOSO. = OmS SO» = »'^'^ '' ^°' = "'"''' > « 



Zweite Glühprobe ebenso behandelt: 

 100 CCt. gaben 

 0,1255 BaOS03 0,0430 SOs ^ „,,„„, ^^^v - ^ ^o.. «, c, 

 0;i276 BaOSO. = 0;0437 SO. = «'"«^ > ««* = "'"''' >^ 



Arsenbestimmung. 100 CCt. derselben wässrigen Lö- 

 sung wurden zur Abscheidung der Kieselsäure mit einem kleinen 

 Ueberschuss von Schwefelsäure auf dem Sandbade zur Trockne 

 gebracht, dann wieder gelöst, abfiltrirt und das Filtrat zur Re- 

 duction der Arsensäure mit schwefligsaurem Natron erhitzt. 

 Nachdem die schweflige Säure durch Kochen verjagt war, wurde 

 Schwefelwasserstoff eingeleitet, der Niederschlag abfiltrirt, gut 

 ausgewaschen, dann auf dem Filter in verdünntem Ammoniak 

 gelöst und diese Lösung in einer Flatinschaale verdunstet. Es 



