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b) 100 CCt. gaben 0,0255 Gr. sMgOPOs = 0,74 «/o Phosphorsäure 



c) „ „ . 0,0215 „ „ =0,70 7„ 



Zur Bestimmung des Eisenoxyds wurde die Lösung des 

 Erzes, um die Salzsäure zu verjagen, mit Schwefelsäure abge- 

 dampft, mit Zink reducirt und zum Titriren eine Chamäleonlösun^ 

 benützt, die aus krystallisirtem übermangansaurem Kali darge- 

 stellt war, und von der 100 CCt. 0,759 Gramm Eisen anzeigten. 



brauchten : „ „ , t-i /-v 



a) 10 CCt. 8,6 CCt. KO Mu.Ot = 42,91 Fe = 61,3 7o Fe. Oa 



b) 10 „ 12,35 „ , , = 42,76 „ = 61,08 7. « ;, 

 c)10 „ 11,1 „ „ . =43^0_^^^_6M27^_^^_^ 



Mittel: 42,89 Fe = 61,62 7„ Fe. 0^ 

 67,95 Fe2 Os + AI2O3 + POs 

 61,99 Fe2 O3 + POs 



5,96 7o ^l^Os 



Kalk. Aus dem Filtrat vom Eisenoyd- Thonerdenieder- 

 schlag wurde der Kalk als oxalsaurer Kalk gefällt und nach 

 sehr starkem Glühen als kaustischer Kalk gewogen, 

 a) 50 CCt. gaben 0,010 Gr. CaO = 2,35 » „ CaOCO. 

 c) 50 CCt. , 0,013 „ „ = 2,35 7„ CaOCO. 



Magnesia. Das Filtrat vom Kalkniederschlag gab von 



b) 0,014 .MgOPO. = 0,46 MgO ) _ ^^^^ ^^^^0. 



c) 0,0125 „ = 0,45 „ ) 



Zur Manganbestimmung wurden je 200 CCt. verwendet 

 und dabei, wie oben beschrieben, verfahren. 



a) gab 0,010 Mn.OaMnO = 0,240 -/„ Mn 



b) „ 0,016 ,., = 0,2G2 „ „ 



c) „ 0,013 „ = 0,239 7o Mn 

 Wasserbestimmung. Da kohlensaure alkalische Erden 



vorhanden waren und übcrdiess ein Theil des Eisens als Oxydul 

 sich vorfand, so konnte der Wassergehalt nicht durch Glühen 

 bestimmt, sondern musste direct gewogen werden. Diess geschah 

 in der Weise, dass man einen Strom gut getrockneter Luft über 

 das in einer Glasrühre in einem Schiffchen befindliche Erz leitete. 

 Durch Glühen mittelst untergestellter Lampe wurde das Wasser 



