INTRODUCTION 9 



procédés, la technique de choix m'a paru être la dig-estion 

 ménagée par la pepsine à 0,2 p. 100, en présence d'acide 

 chlorhydrique à 0,2 p. 100. L'opération doit être surveillée 

 de près, car la dissociation est terminée en moins d'une 

 demi-heure. 



Des dig-estions plus poussées, par la pepsine ou la 

 trypsine, m'ont fourni quelques données intéressantes, 

 sur lesquelles je reviendrai plus loin. 



Sans dissocier, à vrai dire, l'acide acétique étendu 

 permet de distinguer nettement les éléments dans l'ob- 

 servation par transparence. 



5° Colorations générales. — Le g-ros de mes recherches 

 a été fait au moyen de quelques colorations fondamen- 

 tales : pour les pièces osmiquées, surtout safranine et 

 vert lumière, plus rarement safranine, violet de gentiane 

 et vert lumière, ou safranine, violet de gentiane et 

 orange ; pour les autres pièces, hématoxyline au fer, 

 éosine, vert lumière, ou procédé de Van Gieson (hémato- 

 xyline au fer, fuchsine acide et acide picrique), ou encore 

 éosine, orange G et bleu de toluidine, ou enfin divers 

 procédés aux éosinates d'azur. 



Ces dernières techniques, notamment, m'ont servi à 

 faire de l'analyse chromatique, au sens d'EuRLicn ; je leur 

 ai adjoint dans ce but des colorations au triacide de cet 

 auteur, aux divers mélanges de couleurs acides que lui 

 et son école ont employés, et au mélange pyronine et vert 

 de méthyle de Pappenheim. Il va sans dire que dans tous 

 ces cas j'ai eu soin de n'opérer qu'après des fixateurs 

 indifférents, incapables d'agir sur les affinités chroma- 

 tiques, tels que le sublimé alcoolique, l'alcool-éther, et 

 même la température de 110°, suivant la technique indi- 

 quée par Ehrlich. Pour la recherche des granulations 



