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phase (le ma lu ri h' dfs gamètes, étaient rangées des cel- 

 lules iihres du type nucléole. D'autres paraissaient sur- 

 prises en mouvement vers le kyste. On ne peut faire 

 intervenir ici la difFérence de pression invoquée par 

 Stopfenbrink, dans le cas de la régénération, pour nier 

 toute migration. D'autre part le tissu était au repos aux 

 environs du kyste, et les éléments libres étaient encore 

 trop épars autour de lui pour que l'on put admettre une 

 prolifération. Il semble donc certain qu'ici s'est produite 

 sur des cellules mobiles une attraction chimiotacli(|ue, 

 déclenchée seulement vers le moment de la formation des 

 gamètes : les kystes plus jeunes étaient en effet plongés 

 directement dans le parenchyme normal (\). J'ai eu aussi 

 chez Cycloporiis papillosus des kystes d'une Grégarine 

 jirobablement identique à la précédente; ils étaient au 

 début de la syzygie, et n'avaient attiré aucune cellule 

 mobile. 



Lehnert (1891), Stevens (1901), Steinmann (1908), Llovd 

 (1914) ont prétendu observer la phagocytose par des cel- 

 lules migratrices, phagocytose qui s'exercerait notam- 

 ment sur les organes génitaux et sur les tissus lésés lors 

 de la régénération. Ces observations ont été discutées et 

 niées par d'autres, comme Schultz (1904), Stoppenbrink 

 (1905), Berninger (1911); pour ma part je n'ai rien vu de 

 semblable, pas plus en cas de régénération que chez des 

 animaux où un jeune expérimental prolongé avait provo- 

 (jué la (Ifsiruction de nombreux éléments. 



1. M.il^ié les (JilTérences ilc milieu, celte observation rappelle celle l'aile 

 notamment par Cuénot (1H98) sur le comportement des phagocytes du Ver 

 de terre par rapport aux Monocystia parasites ; de la mèn)e façon laltraclion 

 ne s'exerce cju'au moment de l'enkystemenl de la Grégarine ; de la même 

 fnf'on aussi, elle n'aboutit qu'à la formation d'une mmce pellicule de phago- 

 i-ylcs. qui ne paraissent gôiier en rien It-voUilion des parasites. 



