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Migrations actives, migrations passives d'un lac à l'autre, ces relations entre des 

 eaux qui communiquent directement de l'une à l'autre suffisent donc ta expliquer l'origine 

 des faunes littorales et des faunes pélagiques. Il n'en est pas de même pour les faunes 

 profondes. 



En effet les régions profondes des lacs sont absolument séparées les unes des autres : 

 il n'existe aucun lien, aucun passage qui les unissent; les eaux courantes qui joignent deux 

 lacs, les fleuves et rivières, sont des eaux purement superficielles. Quant aux oiseaux de 

 passage, dont le rôle est si efficace dans la dissémination des espèces aquatiques, ils ne 

 peuvent que nager à la surface des eaux, et même les meilleurs plongeurs ne descendent 

 jamais dans les couches de la région profonde. Pour passer d'une région à l'autre, les 

 animaux auraient donc à traverser, non seulement la distance qui sépare les deux lacs, 

 mais auparavant il leur faudrait s'élever jusqu'à la surface, ce qui leur est impossible. 



migrations diurnes ; la température de tels lacs doit s'élever en été à un degré trop haut. Les conditions 

 do milieu y sont certainement fort différentes de celles des grands lacs de plaine, où fleurit la faune 

 pélagique. 



3° Le lac Ritom a une profondeur suffisante, GO m., mais son altitude, 1829 m., est très élevée ; 

 elle diffère énormément de celle des autres lacs où nous trouvons la faune pélagique normale ; les con- 

 ditions de développement doivent y être fort gênées. C'est ainsi que dans les lacs de l'Engadine la faune 

 pélagique est aussi fort réduite. Dans le lac de Sils, ait. 1796 m, Asper n'a trouvé qu'un petit Cyclopide 

 et une petite Daphnia (xxxi); dans le lac de St-Moritz, ait. 1767 m., P.-E. Mùller (i) n'a péché que la 

 Bosmina longispina, une des espèces eupélagiques de Pavesi. 



4° Le lac d'Alleghe dans les Alpes de Belluno a une altitude assez élevée, 976 m. et une profon- 

 deur suffisante, 35 m. Les Entomostracés que Pavesi y a péchés sont assez nombreux, Cyclops gigas, 

 C. serrulatus, C. brevicornis, Simocephalus vetulus, Daphnia pulex, D. longispina. Il 

 est, vrai qu'il n'y a ni Leptodora, ni By thotrephes, ni Bosmina, espèces eupélagiques parexcel- 

 lence, mais c'est cependant un rudiment assez bien conditionné de faune pélagique. 



.5" Le lac de Toblino, dans le Trentin, petit lac d'un kilomètre à peu près de superficie, 40 m. 

 de profondeur, et 240 m. d'altitude. Pavesi qui l'a exploré le 3 mars 1882 y a récolté des Cladocères 

 et des Copépodes, mais aucune des espèces eupélagiques. 



En résumé, parmi ces exemples négatifs qui doivent décider la question, il ne reste que ces deux 

 lacs, celui d'Alleghe, d'altitude assez élevée, et celui de Toblino, de dimensions fort restreintes ; si l'ab- 

 sence de la faune pélagique n'y est pas uniquement accidentelle, elle s'expliquerait encore bien par les 

 conditions spéciales de ces lacs. 



Je ne puis trouver ces arguments de zoologie géographique démonsti'atifs, et comme ils doivent juger 

 entre la théorie de Pavesi et la mienne, j'en reste, pour le moment du moins, à mon ancienne opinion 

 sur la genèse de la faune pélagique. 



Le point capital sur lequel j'insiste dans cette discussion, c'est l'unité de la faune pélagique des 

 différents lacs d'eau douce et sa dissémination par migrations passives. Quant à l'origine primitive dos 

 animaux lacustres aux dépens d'animaux marins, dont l'adaptation à l'habitat des eaux douces s'est faite 

 ou par le procédé de la rélégatiou dans des bassins fermés lesquels se sont progressivement dessalé, ou 

 par le passage dans des eaux de moins en moins saumâtres (estuaires des grands fleuves, mers intérieures, 

 mer Baltique), je l'admets sans hésitation. 



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