VI. Dm Protoplasma der Zollen dos Bindegewebes. 119 



Unter der Einwirkung verdünnter Essigsäure umgeben sich 

 die Bindegewebszellen nun auch meistens mit einem deutlich con- 

 tourirten Hole und es entsteht dadurch ein Bild, das mit den 

 von Cellulosemembranen umgebenen jungen Pflanzenzellen, deren 

 Kein in dem zusammengefallenen Primordialschlauche hängt, die 

 grösste Aehnlichkeit hat. Es ist aber trotzdem hieraus auf das 

 Vorhandensein einer Zellhaut nicht zu schliessen, da solche schart 

 begrenzte Hohlsäcke gleichzeitig in grosser Menge in dem Binde- 

 gewebe auftreten, selbst an Orten, wo gar keine Zellen liegen. 

 Ich glaubte anfangs, das Bild entstehe durch eine eigentümliche 

 Configuration der feinen elastischen Fasernetze, und ich wurde in 

 dieser Meinung noch bestärkt, als ich häutig die Ränder der Hohl- 

 Säcke in weiter reichende feine Spitzen auslaufen sah. Obgleich 

 sich häufig wahre elastische Fasern an den Rändern dieser Hohl- 

 säcke hinziehen, so kann man doch auf's Bestimmteste erkennen, 

 dass neben denselben Hohlräume durch die Essigsäure sichtbar 

 werden, deren Begrenzung durch die Ränder der gequollenen 

 Grundsubstanz des Bindegewebes gebildet wird, da man durch 

 langsames Senken und Heben des Mikroskops die Grenze der 

 ganzen Peripherie des Sackes verfolgen kann. 



Für die Zellmembranen pflegt man eine besondere Wider- 

 standsfähigkeit gegen Reagentien anzunehmen, und es lag des- 

 halb der Gedanke nahe, dass es Mittel geben müsse, welche die 

 Grundsubstanz des Bindegewebes auflösen und die Zellen mit 

 ihren hypothetischen Membranen isolirt zum Vorschein bringen 

 könnten. Die Isolation der Zellen des Bindegewebes ist in der 

 That sehr leicht, besonders wenn man zu dem Versuche das feine 

 Bindegewebe wählt, dem unsere Beschreibung entnommen ist. 

 Man braucht die feinen Flocken nur 24 Stunden in einen grossen 

 Ueberschuss von Schwefelsäure von 0,01 Procent zu legen, hier- 

 auf mit viel Wasser abzuspülen, und dann 24 Stunden lang in 

 destillirtem Wasser auf 40° C. zu erwärmen, um alles leimgebende 

 Gewebe in Lösung zu bringen. Es ist nach dieser Behandlung 

 nur schwer, überhaupt etwas von den Flocken wiederzufinden, 

 und die Untersuchung .wird erst möglich, wenn das mit äusserster 

 Sauberkeit rein und verschlossen erhaltene Gläschen längere Zeit 

 ganz ruhig gestanden hat. Zieht man dann mit einem faden- 

 förmig ausgezogenen Glasrohre einen Tropfen Wasser hart vom 

 Boden des Gläschens heraus, und bringt ihn auf den Objectträ- 

 ger, so zeigt sich derselbe bei der mikroskopischen Untersuchung 

 erfüllt von feinen Flocken, die aus elastischen Fasernetzen beste- 



