Die Körperwand vou Hirudo medicinalis. 451 



färbten, sich bei Clepsine sexocidata gut bewährten und manchmal über- 

 raschende Bilder gaben, Clepsine sexocidata, im Stück mit Boraxkarmin 

 vorgetärbt, gab bei Nachfärbung auf dem Objektträger mit Säurefuchsin 

 und Methylenblau tief dunkelblaue Kerne und rotes Protoplasma. 



Eine Kombination von Boraxkarmin mit Bleu de Lyon gab ebenfalls 

 für Clepsine sehr gute Bilder, während sie sich für Hirudo nicht gut 

 eignete. Die von mir verwendeten zahlreichen Färbungsmethoden ergeben 

 sich meist aus der Figurenerklärung, weshalb ich hier auf Einzelheiten 

 nicht eingehe. 



Nicht gelungen sind mir die Apathy 'sehe Vorvergoldung und die 

 BiELSCHOWSKY'sche Versilberungsmethode (s. Lee u. Mayer). Die ver- 

 schiedensten versuchten Macerationsmittel ergaben samt und sonders keine 

 guten Resultate. Mit der Schnittdicke wechselte ich je nach Bedürfnis 

 von 1 — 10 f.1. Öfters mußte ich bei sehr dünnen Schnitten Kollodium- 

 mastix benützen. Beim Einbetten machte ich die Erfahrung, daß Ter- 

 pentinöl oder Cedernholzöl viel besser wirkt als Xylol oder Chloroform. 

 Die Objekte werden nach Anwendung dieser Mittel nicht so spröde, und 

 die Sehzellen bleiben viel besser erhalten. 



III. Untersuchungen. 



Epidermis. 



Literatur über sieht. 



Abgesehen von der Zeichnung, die Leydig (1864, tab. 1, fig. 6) 

 gegeben hat, rührt die älteste und ausführlichste Beschreibung der Epi- 

 dermis von Hirudo medicinalis von Lankesteb, her (in seiner Arbeit von 

 1880, ]). Allerdings hatte schon vor ihm Leydig versucht, die Epithel- 

 verhältnisse klar zu legen, jedoch die Epidermis nicht richtig verstanden 

 und die Blutcapillaren nicht in das Epithel verlegt, sondern daruntei'. 

 Lankester (1880) stellte mit den wenigen Mitteln, über die er verfügte^ 

 eine ganze Reihe wichtiger und interessanter Tatsachen fest , so nament- 

 lich, daß die Blutcapillaren zwischen die Epidermiszellen hineinragen, daß 

 die über der Epidermis liegende Cuticula von den Drüsenausführgängen 

 durchbohrt wird, die zu zweien oder zu dreien nahe beieinander liegen. 



In den Epidermiszellen erkannte er bereits Differenzierungen im 

 Plasma; die äußere Partie der Zelle zeigt Granulationen, ihre innere 

 („handles") dagegen homogenes Protoplasma. Die Kerne konnte er nicht 

 nachweisen; er vermutete bloß, daß die „handles" gänzlich oder zum Teil 

 vom Kern gebildet würden. Nach ihm bilden die Zellen unregelmäßige, 

 nicht scharf abgegrenzte Gruppen. 



In der Flächenansicht vermochte er polygonale Zellumrisse zu er- 

 kennen und glaubte hier und da auch die Konturen der Kerne zu sehen. 

 Den Körper mancher Epithelzellen zeichnet er von einem oder zwei 

 Drüsenausführungsgängen durchbohrt. 



Bourne bemerkte (1884, p. 429): „the epidermic cells are always 



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