^60 Heineich Drenkelfort, 



II. Anatomie. 



K n s e rv i e r u n g- s - und U n t e r s u c h u n g s m e t h o d e. 



Ehe ich an die eigentliche Besclireibung der einzelnen Organe 

 herantrete, halte ich es für angebracht, über die verschiedenen von 

 mir benutzten Konservierungsmethoden und deren Ergebnisse sowie 

 über die Art und Weise der Untersuchung zu berichten. Die besten 

 Resultate erzielte ich mit heißem Sublimat-Alkohol (zu gleichen 

 Teilen) unter Beimischung von 1 — 2 Tropfen Eisessig, außerdem mit 

 Chrom -Osmiumsäure, der sogenannten FLEMMiNo'schen Flüssigkeit, 

 aber auch nur dann, wenn es sich um ganz frisch gehäutete Exem- 

 plare handelte, bei andern Exemplaren ließ sie sehr viel zu wünschen 

 übrig, so daß ich diese Methode nicht besonders empfehlen möchte. 

 Nicht ganz so gute Wirkung hatte die Anwendung einer kalten 

 Sublimatlösung, ebenfalls mit einer Beimischung von einigen Tropfen 

 Eisessig. Bei der Behandlung mit Pikrinsäure dagegen ließ die 

 Konservierung sehr viel zu wünschen übrig. In allen Fällen wurden 

 dann die Tiere in absoluten Alkohol übergeführt. Bei der An- 

 wendung von Sublimat wurde außerdem dem schwachen Alkohol 

 noch eine genügende Menge lodtinktur zugesetzt und das Tier etwa 

 24 Stunden darin gelassen, bis alles Sublimat aus dem Tiere ent- 

 fernt wSiY. Ans dem absoluten Alkohol kamen die Tiere etwa 3 — 4 

 Stunden in Xylol, dann ebenso lange in Xylolparaffin und endlich 

 einen Tag in reines Paraffin, um dann in Paraffin eingebettet zu 

 werden. 



Es empfiehlt sich, die Tiere je nach ihrer Größe ein- oder zwei- 

 mal durchzuschneiden und zwar möglichst immer an verschiedenen 

 Stellen, damit die Fixierungsmittel besser in alle Gewebe eindringen 

 können. Da eine Färbung der Objekte in toto sich nicht empfahl, 

 so mußten die einzelnen Schnitte gefärbt werden, und zwar wurden 

 diese etwa 5 Minuten lang mit einer DELAFiELD'schen Hämatoxylin- 

 lösung behandelt, worauf dann eine kurze Nachfärbung mit einer 

 wässrigen Eosinlösung erfolgte. 



Die einzelnen Organe wurden sowohl makroskopisch, indem ich 

 sie unter einer Lupe mit Nadeln präparierte, als auch mikroskopisch 

 mittels lückenloser Schnittserien untersucht. Die Schnittserien 

 wurden in einer Dicke von 10 /.i in transversaler, frontaler und 

 ■sagittaler Richtung geführt. 



Was die dem Text beigegebenen Figuren anbelangt, so verdanke 



