Die Morphologie und Biologie von Polypodium hydriforme Uss. 319 



werden ließen, sowie Herrn Prof. A. Osteoumow für das mir zur 

 Verfügung gestellte binokulare Mikroskop von Zeiss, welches mir 

 hervorragende Dienste leistete, und dem Leiter der Saratower Bio- 

 logischen Station, Herrn W. Meissner, für die gastfreundliche Auf- 

 nahme bei meinem zweimaligen Besuch der Station und die freund- 

 liche Fürsorge, mit der er mir alles Erforderliche zu verschaffen 

 wußte, meinen aufrichtigen Dank auszusprechen. 



Die Untersuchiiiigsmethoden. 



Bei meinen Untersuchungen kamen drei Methoden zur An- 

 wendung: Schnitte, Maceration und Beobachtungen am lebenden 

 Objekt. 



Von allen von mir ausprobierten Konservierungsflüssigkeiten er- 

 wies sich als am besten geeignet 4 % Formalin. Da letzteres aber 

 die Zellkerne vollständig homogen, dem Aussehen nach ohne jeg- 

 liche Struktur erscheinen ließ, so setzte ich, um dies zu vermeiden, 

 demselben Y2 — l"/o Eisessig zu. Diese Mischung erwies sich als für 

 alle Entwickluugsstadien von Polypodium brauchbar. Für jüngere 

 Stadien, wie die Stolonen mit Knospen, ergaben die Flüssigkeiten 

 von Heemann und Vom Eath, besonders die letztere, gute Eesultate. 

 Sublimat mit Essigsäure war für jüngere Stadien ebenfalls 

 brauchbar. 



Vor dem Konservieren wurden die Tiere, um eine starke Kon- 

 traktion zu vermeiden, cocainisiert. 



Von Färbungsmitteln benutzte ich für Schnitte hauptsächlich 

 Hämalaun mit Eosin, Borkarmin mit Indigo, Safranin (für Osmium- 

 präparate) und Heidenhain's Hämatoxylin. Ich muß bemerken, daß 

 mir die Schnitte hauptsächlich zur allgemeinen Orientierung in den 

 Geweben dienten. Beim Studium feinerer Einzelheiten der Histo- 

 logie benutzte ich die Maceration und Beobachtung an lebenden Ge- 

 weben. 



Als Macerationsflüssigkeiten leisteten mir gute Dienste List's 

 Flüssigkeit für Actinien (starke FLEMMiNG'sche Flüssigkeit 3 Teile 

 -|- 10 Teile Wasser) und Iwanzow's Flüssigkeit (l°/o Osmiumsäure 

 1 Teil -f 9 Teile 1% Methylenblaulös ung). Die erste Flüssigkeit 

 diente hauptsächlich zur Trennung der Embryonalschichten (des 

 Ectoderms und Entoderms) und um Flächenbilder zu erhalten. 

 Dies ließ sich mit derselben vorzüglich erreichen. Die Objekte 

 wurden in der Mischung 10 — 15 Minuten lang gehalten und dann 

 in 0,2"/o Essigsäure gelegt, auf etwa 24 Stunden, worauf sie mit 



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