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renzierung überein, d. h. mit der verschiedenen Funktion der 

 einen und der andern: die erstem dienen als Gangfüße und An- 

 heftungsorgane, die zweiten übernehmen die Rolle eines Verteidi- 

 gungsorgans. Die Tasttentakel sind nicht von gleicher Länge: das 

 äußere Paar ist länger als das innere. 



5. Bei der Anlage neuer Tentakel kann man eine ge- 

 wisse Ordnung beobachten sowohl nach Raum wie nach Zeit, woher 

 das Gesetz dieser Anlage in 2 Thesen gefaßt werden kann: a) jede 

 neuauftretende 6Tentakelgruppe wird hinsichtlich einer der schon 

 bestehenden ebensolchen Gruppen immer symmetrisch angelegt und 

 zwar so, daß die Tentakel dieser 2 Gruppen (der alten und der 

 neuen) in zwei geschlossene konzentrierte, krumme Linien ein- 

 geschlossen werden können, an denen die innere durch die 4 Stütz- 

 tentakel, die äußere durch die 8 Tasttentakel gellt; b) zuerst wird 

 das Paar äußerer Tasttentakel angelegt, dann folgt ein Paar Stütz- 

 tentakel, und zuletzt erscheint das Paar mittlerer Tasttentakel. 



6. Die Bildung des Mundes von Polyp odium geht 

 gleichzeitig mit dem Zerfall des Stolos vor sich. Auf der den 

 Knospen gegenüberliegenden Seite desselben, d. h. dort, wo früher 

 die Öffnung für die x4.usstülpung sich befand, erscheinen ohne jede 

 Ordnung spaltenförmige Öffnungen, die in der Längslinie des Stolos 

 liegen. Die Bildung dieser Mundspalten steht in keiner bestimmten 

 Beziehung zum Teilungsprozesse des Stolos, so daß seine Teile, die 

 als Resultate des Zerfalles erscheinen, schon eine fertige Mund- 

 öffnung besitzen können oder auch gar keine; im letztern Falle er- 

 scheint die Mundöffnung dann später. Aus dem Vorhergehenden 

 wird ersichtlich, daß zur Bildung des Mundkegels der freilebenden 

 Formen nicht nur der Stiel der Knospe verwandt wird, mit dem sie 

 am Stolo sitzt, sondern auch ein entsprechender Teil der Wände 

 des letztern. 



7. Das Ectoderm von Polypodium besteht aus Zellen von 

 dreierlei Art: Epithel-, Nessel- und Embryonalzellen. Die Epithel- 

 zellen sind durch einen großen vacuolisierten Abschnitt an ihrem 

 distalen Ende charakterisiert; das Basalende ist zu einem Stiel aus- 

 gezogen, doch bildet letzterer keinen morphologisch differenzierten 

 Teil der Zelle, sondern erscheint als ein unter rein äußeren, 

 mechanischen Einflüssen (Druck des umgebenden Gewebes) aus- 

 gestrecktes Ende derselben. Die Nesselzellen zerfallen in 

 bellen mit großen und mit kleinen Kapseln. Die ersteren sind nur 

 an den Stütztentakeln vereint und hauptsächlich an deren Enden; 



