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des Mesoderms am hintersten Ende des Keimstreifens sich vom 

 Ectoderm abgelöst haben und nach vorn gewandert sind". 



Erinnert man sich, daß auch in ganz andern Entwicklungsreihen 

 des Tierstammes eine frühe Selbständigkeit des Germinalteiles fest- 

 gestellt ist, so für Crustaceen von Haecker (40—43), (Cyclops), 

 Grobben [(39), Moina; anders lauten die neuern Angaben von Samassa 

 (93) für Moina, Samtee (94) für Leptodora hjalina], für Arachnoideen 

 [Fausser (27, 28) für Phalangiden, Brauer (12) für den Scorpion; 

 Kritik bei Kautzsch (60), p. 33], für Nematoden [Boveri (9, 10), Herla 

 (47), Meyer (78), Zoja (124), Bonnevie (8)], für Sagitta [Bütschli (14), 

 Elpatiewsky (23), Buchner (13)], für Vertebraten [Eigenmann (21, 22) 

 für Cymatogaster (Teleost), Beard (5, 6) für Raja batis] — auf die 

 Herkunft von dotterreichen, primitiv gebliebenen Furchungszellen haben 

 besonders Nussbaum (83), Maas (71) und Wheeler (118) hingewiesen 

 — , so möchte man der Ansicht zuneigen, daß es eine weit verbreitete, 

 wenn nicht allgemeine Erscheinung im Tierreich ist, daß die Kon- 

 tinuität des Keimplasmas vom befruchteten Ei über die 1. Blasto- 

 meren und die Urgeschlechtszellen hinweg bis wieder zu den Ge- 

 schlechtsprodukten gewährleistet ist, wobei nur der Punkt der 

 Somatisierung bestimmter Blastomeren einer gewissen Variabilität 

 unterworfen ist. 



