632 Julius Schaxel, 



Kernoberfläclie führende Chromatinstraßen auf, die bei reticular ver- 

 teiltem assimilierenden Chromatin nicht erkennbar sind. Beim Pas- 

 sieren des Chromatins durch die Membran sind keinerlei Auflösungen, 

 noch viel weniger Zerreißungen dieses im fixierten Präparat stets 

 deutlich wahrnehmbaren Gebildes zu konstatieren. Es wäre Auf- 

 gabe einer mit andern Methoden arbeitenden Untersuchung, festzu- 

 stellen, in welchem Aggregatzustand die für unser Chromatin in 

 Betracht kommenden Stoife aus der wohl mit andern Dichtigkeits- 

 und Druckverhältnissen ausgestatteten Kernregion in den Zelleib 

 übertreten. Je nach dem Lageverhältnis der größten Cytoplasma- 

 masse als des Produktionsortes zum Kern geht die Chromatinemission 

 allseitig aus dem Kern, der zentral in der Zelle liegt, oder einseitig 

 aus dem exzentrisch situierten Kern vor sich. (Beide Fälle in den 

 skeletbildenden Mesenchymzellen des Strong i/Iocentrokis-'Plütens.) Für 

 uns bieten sich folgende Erscheinungen: 



a) Es kommt an der Kerngrenze zur Stauung des wandernden 

 Chromatins, die zur Bildung intranucleärer Kuppen führt. Nach er- 

 folgtem Passieren der Kernmembran häuft sich das Chromatin unter 

 den andern Bedingungen des Zelleibs zu extranucleären Kuppen an, 

 die natürlich ihrer Lage nach mit den intranucleären, die allerdings 

 auch fehlen können, korrespondieren. Erst von den Kuppen aus 

 findet die weitere Verteilung im Zelleib statt. (Innere und äußere 

 Kuppen in den Oocyten der Ascidien und der meisten Medusen, nur 

 äußere Kuppen in den Oocyten von Aequorea.) 



ß) Das Chromatin strömt ohne Kuppenbildung vom Kern in den 

 Zelleib ab. Eine nur minimale Stauung läßt der Kernmembran zahl- 

 lose Chromatinpartikel dicht eingelagert erscheinen (Oocyten der 

 Echinodermen). 



Die Kernvorgänge, die der Emission folgen, sind in Zellen, die 

 noch zu weitern Teilungen schreiten, beherrscht von der Rekon- 

 struktion der Chromosomen. Als solche Fälle kommen für 

 uns die Oocyten in Betracht. Wie ich schon in meiner Ascidien- 

 arbeit und für die PeZa^/ia-Oogenese (1910, p. 193) ausführte, erblicke 

 ich in der Chromatinemission die Gelegenheit, wo der Kern an den 

 Zeileibvorgängen Anteil nimmt. Das der Emission folgende „Keim- 

 bläschen"-Stadium bleibt dann der Integration des in die folgenden 

 ZeUgenerationen eingehenden Chromatins reserviert. Die lange 

 Dauer dieses Stadiums (außerdem durch die parallel gehenden Zell- 

 leibprozesse bedingt) und die Volumzunahme des Kernes auch noch 

 nach der Emission mag ihren Grund in der Komplikation dieses 



