152 Georg Bauer, 



Amöboidkeim kriecht aus. Seine beiden Kerne verschmelzen jetzt 

 miteinander (Copulation). Der Amöboidkeim dringt nun nach Luhe 

 (1900) vielleicht zur Harnblase direkt oder durch das Darmepithel 

 in die Lymphräume, von wo er mit dem Lymphstrom fortgeführt 

 wird lind in eine Epithelzelle der Harnblase dringt. Es folgt nun 

 eine Periode, in der die M y xi dien sich durch zahlreiche aufein- 

 anderfolgende Teilungen vermehren. Nach Ablauf der multiplika- 

 tiven Vermehrung wachsen die Myxidien unter weiteren Kern- 

 teilungen heran und nehmen vegetative Gestalt an. Nun beginnt 

 die propagative Fortpflanzung. Im Innern des Myxosporids sondern 

 sich nach Scheödee (1906) die Pansporoblasten ab, in denen als- 

 bald Kernteilungen stattfinden bis bestimmte Kernzahlen erreicht 

 sind, die je nach der Anzahl der zu bildenden Polkapseln wechseln. 

 Diese Kerne verteilen sich mit Ausnahme der beiden Restkerne auf 

 die Sporoblasten, von denen jeder zwei Amöboidkeime, zwei Schalen- 

 kerne und zwei Polkapselkerne erhält. Nach Ausbildung der 

 Sporenschalen verschmelzen die Amöboidkeimkerne, indem die reife 

 Spore entweder schon vorher oder jetzt ausgestoßen wird. Hiermit 

 ist der Entwicklungskreis geschlossen. 



Zu meinen Untersuchungen standen mir die Harnblasen von 

 25 Hechten, die aus dem Starnberger See, aus der Goldach, aus 

 dem Ostersee bei Staltach, aus den oberpfälzischen Seen bei Leon- 

 berg und Teublitz, aus der Moosach und der Donau stammten, zur 

 Verfügung. Von den sämtlich untersuchten Hechtharnblasen war 

 nur eine nicht infiziert, die zum Studium der normalen Hechtharn- 

 blase benützt wurde. Um auch die normale Histologie der Fisch- 

 harnblasen bei anderen Arten zu studieren, wurden als Vergleichs- 

 objekte noch drei Karpfen- und zwei Forellenharnblasen untersucht. 

 Die Tiere wurden bis auf zwei kurz vor der Untersuchung ge- 

 tötet, da es sich in den beiden Fällen zeigte, daß die Myxidien 

 nach dem Tode des Hechtes sehr schnell absterben und die Epithel- 

 schicht nach dem Tode meist sehr rasch starke Veränderungen und 

 Lostrennung von dei- Propria aufweist. Den getöteten Tieren wurden 

 möglichst schnell die Harnblasen mit Harnleitern und einem Stück 

 Niere herausgenommen und, sofern ich nicht auf Myxidien und 

 Sporen in vivo untersuchte, sofort in Formol-Sublimat-Eisessig 

 fixiert. Mit dieser Fixierungsflüssigkeit wurden auch die Harn- 

 blasen vor dem Einlegen teils halb, teils ganz angefüllt, um ein 

 Kollabieren zu verhindern. Zur makroskopischen Untersuchung ge- 

 nügten mir die so fixierten Harnblasen. Zwei Harnblasen wurden 



