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Anükeas Pennkks. 



Fällen etwas Polplasma in die Zelle AB gelangt ist, das sich dann 

 mit dem Protoplasma vereinigt hat. 



Die Kerne, die im Augenblick der Zelldurchschnürung etwa im 

 Mittelpunkt ihres Zentioplasmas liegen, wandern allmählich gegen 

 die Teilungsebene; dort lagern sie sich der Zellwand dicht an 

 (Fig. 9—10, Taf. 10; Fig. 11, Taf. 11) und beginnen bald wieder^ 

 sich zu einer neuen Teilung vorzubereiten. 



3. Zweite Furch uugsteilung. 



Die 2. Furchungsteilung zeigt von vornherein einen Unterschied 

 in der Teilungsgeschwindigkeit der beiden Blastomeren. Zuerst 

 bildet sich in CD eine Spindel aus. Sie liegt dicht an und parallel 

 zu der 1. Teilungsebene und etwa in der Äquatorialebene (Pig. 10, 

 Taf. 10). Die beiden Spindelpole haben anfangs dieselbe Größe und 

 sind von der Eioberlläche etwa gleichweit entfernt. Allmählich 



veg 



Fig. C. 

 2-Zellenstadinm mit Spindeln. Die Ei- 

 achse ist schräg gesehen, so daO der 

 vegetative Pol dem Beschauer näher 

 liegt als der animale, an animales, 

 veg vegetatives Polplasma. 



Fig. D. 



Annähernd fertiges 3-Zellenstadiura von 

 AB aus gesehen. 



an animales, veg vegetatives Polplaama. 



ändert sich dies aber. Während der eine Spindelpol, der nachher 

 in die Zelle D gelangen soll, rascher wächst, dreht sich der andere^ 

 der von jetzt ab kleiner bleibt, etwas zum animalen Pol hin, so 

 daß die Spindel als Ganzes gegen die Eiachse geneigt ist. Gleich- 

 zeitig wandert sie mit der kleineren Strahlung voraus gegen die 

 Oberfläche der Zelle, so daß sie am Ende der Metaphase eine Lage 

 einnimmt, wie es Textfig. C zeigt. In dieser Rekonstruktion soll 

 die Punktierung der einen Spindelhälfte andeuten, daß der 



