Die Furchnug- von Tabifex rivnlorum Lam. 341 



durch die Begrenziiiigsebene zwischen den Mikromeren la und Id 

 bzw. îb und le. Natürlich darf man den Ausdruck „symmetrisch'* 

 in beiden Fällen nicht sehr streng nehmen. 



5. Vierte Fnrchungsteilnng im D- und C-Quadranten. 



Bildung des ersten Somatoblasten 2d. Stadium 2D, 2d: 



2C, 2c; lA; IB ; la— Id. 



Die weiteren Furchungsvorgänge sind am lebenden Ei nur 

 sehr schwer zu verfolgen; an Totalpräparaten kann man nur fest- 

 stellen, daß die Zahl der Zellen sich vermehrt hat. Immerhin lassen 

 schon lebende Embryonen, sobald die Teilung von iB vollzogen ist,, 

 einen kleineren, hellen, plasmatischen Bezirk am animalen Pol von 

 der übrigen dunkleren dotterhaltigen Masse unterscheiden. All- 

 gemein läßt sich für das Folgende sagen: IB eilt iC gegenüber in 

 der Teilungsgeschwindigkeit nur wenig voraus, beide teilen sich 

 bedeutend schneller als lA und IB, während letztere im Vergleich 

 zueinander sich verschieden verhalten. Diese Untei'schiede ver- 

 größern sich in den späteren Stadien immer mehr. Die Makromeren 

 teilen sich durchwegs früher als die zur gleichen Generation ge- 

 hörigen Mikromeren, Die Vermehrung der letzteren durch Ab- 

 schnürung weiterer Kränze und Teilung des ersten läßt sich zwar 

 feststellen, aber nicht ganz genau verfolgen, so daß im folgenden in 

 den Figuren die Benennung der Mikromeren in einzelnen Fällen 

 nur annähernd richtig sein kann. Diese durch das Objekt bedingte 

 ünvollkommenheit der vorliegenden Untersuchung nimmt natürlich 

 mit der weiteren Entwicklung noch zu. Von Belang ist sie aber 

 weiter nicht, da alle Mikromeren echte Ektodermzellen sind. 



Während die Bildung des 1. Mikromerenkranzes noch nicht ganz 

 beendet ist, schreiten IB und IC schon wieder von neuem zu 

 Teilungsvorbereitungen (Textfig, L — M). Dabei bleibt IC im all- 

 gemeinen nur wenig hinter IB zurück (Textfig. N— Q). Die Spindel 

 in IC ist in Metaphase, wenn die der Zelle IB in Anaphase sich 

 befindet. Die letztere ist gleichpolig und nimmt eine deutlich läo- 

 trope Lage ein in der Nähe des animalen Poles. Sie ist eingehüllt 

 von einer mächtigen Plasmakugel, die von den Polplasmen herrührt, 

 (Fig. 15, Taf. 11). Diese Masse wird bei der Durchschnürung von 

 IB ziemlich gleichmäßig auf 2d und 2B verteilt. In 2d gelangen 

 nur verschwindend wenig Dotterkugeln, während fast die gesamte 

 Dottermenge in 2B bleibt (Fig. 16, Taf. 11). Das Makromer 2B ist 



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